《表5 不同梯度CN247培养2 d后的菌液使用特异性探针RT-qPCR测试结果》

《表5 不同梯度CN247培养2 d后的菌液使用特异性探针RT-qPCR测试结果》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《啤酒腐败菌耐乙酸乳杆菌种特异性检测体系的建立与应用》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:“+”表示结果正常,判定为阳性。

为了进一步确定耐乙酸乳杆菌特异性引物的最低检出限,将浓度1×108CFU/m L的耐乙酸乳杆菌CN247的原始菌液10倍梯度稀释,并以最后3个梯度分别进行平板计数,26℃厌氧培养2 d。再对各梯度的菌液平板计数,确定样品培养前后的菌体浓度。培养后的菌液分别取10 m L菌液提取DNA后在RT-qPCR进行检测,结果如表5所示。