《表1 引物序列：不同阶段阿尔茨海默病患者海马CA1区基因表达的生物信息学分析》

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《不同阶段阿尔茨海默病患者海马CA1区基因表达的生物信息学分析》

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细胞培养方法如1.5，按5×105个/孔的细胞密度转移到6孔板中培养12 h使其贴壁，分别设立正常组、Aβ1-42(10μmol·L-1）造模组，培养24 h后提取总RNA。总RNA提取使用TRIzol，反转录获取cDNA使用TaKaRa PrimeScript?RT reagent Kit with gDNA Eraser。采用SYBR Premix Ex Taq II和CFX96荧光定量PCR仪（Bio-Rad，美国），按照试剂盒说明书对筛选出的5个关键基因进行qPCR验证。所用引物序列从NCBI数据库获取，使用Primer Premier6.0软件设计并由华大基因有限公司进行合成（表1）。