《表4 引物序列：大刍草SAMS1基因克隆与生物信息学分析》

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《大刍草SAMS1基因克隆与生物信息学分析》

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利用引物设计软件（Primer Premier 5.0）设计c D-NA的反转引物（3'adaptor），Bt SAMS1巢氏PCR的两对引物（5.3'oute、5.3'inner；F1，F2），利用设计好的引物进行反转录以及PCR扩增目的基因片段，利用PM-D-18T的通用引物（F，R）进行菌落PCR鉴定（表4）。