《表1 qPCR引物序列》

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《紫铆因抑制脂多糖诱导小胶质细胞炎性反应的作用机制研究》

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根据实验分组收集细胞按TR-Izol说明书提取RNA，检测所提RNA纯度及完整性，根据HiFi-MMLV cDNA Kit说明书进行反转录反应合成cDNA，根据Taq SYBR Green qPCR Premix进行qPCR反应，观察炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-αmRNA的表达，引物于NCBI网站设计，并经过比对，由上海生工公司合成，具体序列见表1；反应参数为:94℃预变性3min，94℃变性10s，60℃退火15s，72℃延伸30s，共40个循环，以GAPDH为内参扩增目的基因，用2-△△Ct方法进行相对定量分析，实验重复3次。