《表1 qPCR相关的引物序列》

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《大豆GmTAA1-1基因的生物信息及时空表达分析》

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GmTAA1-1基因定量分析的引物（表1）。先在TAIR中获取拟南芥AtTAA1的CDS序列，输入NCBI网站通过Blast比对获得拟南芥TAA1蛋白质氨基酸序列，在大豆基因组数据库（http://www.phytozome.net/soybean）进行同源比对，获取GmTAA1-1氨基酸序列，将其导入Phytozome V 12.0（Blast）中，发现在大豆中有5个同源基因，选相似性最高的TAA1基因，下载其CDS序列，利用NCBI Primer Blast设计引物。所用内参基因为组成性表达的GmTubulin基因，所用引物的合成与测序由上海生工生物工程有限公司完成。