《表1 qPCR使用基因引物序列》

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《负载不同载药胶束纳米纤维膜的构建及其体外抗炎作用比较研究》

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将PDLCs分为5组，按1×105个/孔接种于6孔板中，并加入6孔板大小的不锈钢环。空白对照组不做处理，阳性对照组以及3个实验组的细胞均以含2μg/mL LPS的培养基进行炎症诱导，各实验组的细胞与各纳米纤维膜共培养（与1.5培养方法一致）。培养7 d后取出细胞，用Trizol提取RNA并逆转录，用20μL体系进行PCR扩增，随后采用实时定量PCR法测定炎症相关基因MMP-2和MMP-9的表达。引物设计见表1。