《表1 CsAPX基因克隆及qPCR引物序列》

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《茶树体胚APX基因克隆及其在体胚发生过程中的表达与酶活性分析》

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设计特异性引物CsAPX-qF和CsAPX-qR进行qPCR扩增（表1），使用Roche LightCycler 480 qPCR仪检测CsAPX基因在茶树体胚发生过程中的表达模式，设置3次生物学重复。基因表达量采用相对定量法2-△△Ct法进行测定，选用18S rRNA作为qPCR内参基因[22]，计算茶树体胚发生过程中CsAPX基因的相对表达量，并利用SPSS进行显著性差异分析。