《表1 qPCR基因引物序列》

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《GMA诱导16HBE细胞恶性转化过程中LINC00472的表达及其意义》

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用逆转录试剂盒将提取纯化后的总RNA样品逆转录为cDNA，以cDNA为模板进行定量PCR反应。反应体系包括：上下游引物各0.5μL、2×Master Mix 5μL、cDNA模板2μL及RNase-free水2μL；反应条件为：95℃预变性10 min；95℃变性10 s，60℃退火60 s，95℃延伸15 s，共40个循环。分别以管家基因β-actin和U6为内参，以同代溶剂对照组细胞表达水平的均值为基准，采用2-ΔΔCT计算的相对表达水平。管家基因及目的基因的引物序列见表1。