《表1 qPCR引物序列》

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《miR-144和lncRNA DNAJC3-AS1在乳腺癌组织中的表达及其在在乳腺癌细胞MCF-7化疗耐药中的作用》

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采用TRIzol法提取BC肿瘤组织及对应癌旁组织总RNA，并使用TaKaRa反转录试剂盒制备cDNA备用；使用7900HT PCR仪进行实验，qPCR反应体系根据其说明书配置，结果采用2-ΔΔCt法进行分析；使用管家基因ACTB作为内参基因。基因相对表达量以本实验所收集的BC癌组织中DNAJC3-AS1及DNAJC3的相对表达量中位数为临界值，其大于等于癌旁正常组织为高表达，否则为低表达。本实验中PCR引物[14]见表1。