《表1 实时荧光定量PCR引物序列》
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《双歧杆菌对坏死性小肠结肠炎新生小鼠肠组织的保护作用》
取新鲜肠组织,按照RNA提取试剂盒步骤提取总RNA,NanoDrop 2000测定每例样本的RNA浓度,用反转录试剂盒反转录RNA,得到cDNA,采用Bio-Rad CFX90 Real-time PCR仪,以cDNA为模板,分别对IL-6、IL-1β进行扩增。反应条件为:95℃预变性30s;95℃变性5s,55℃退火5 s,65℃延伸5s,共39个循环。以GAPDH为内参,用2–ΔΔCt法分析IL-6、IL-1β的mRNA表达水平。引物序列如表1所示。
图表编号 | XD00119320700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.30 |
作者 | 邓沁、郭春宝 |
绘制单位 | 重庆医科大学附属儿童医院肝胆外科、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、儿童发育重大疾病国家国际合作基地、儿科学重庆市重点实验室、重庆医科大学附属儿童医院肝胆外科、儿童发育疾病研究教育部重点实验室、儿童发育重大疾病国家国际合作基地、儿科学重庆市重点实验室 |
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