《表1 扩增ift144引物序列》

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《莱茵衣藻IFT144蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备》

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表1中设计的引物由苏州金唯智生物科技有限公司合成，其中加粗字体为同源重组所需同源臂，斜体为酶切位点，以该引物扩增出目的片段，与经Bam H I与EcoR I双酶切的p ET-28a（+）表达载体回收产物利用诺维赞同源重组酶重组，转化到大肠杆菌DH5α（DE3），涂布于含100mg·L-1卡那霉素的LB平板上，挑取阳性菌落小体积培养，进行菌液PCR和测序验证。