《表1 使用LPA进行微量RNA乙醇沉淀的效率》
提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《NaIO_4氧化–深度测序技术的优化用于检测微量RNA样品中小RNA 3′末端甲基化修饰》
在乙醇沉淀时添加助沉剂有助于提高回收效率。目前常使用的助沉剂包括糖原(glycogen)和线性丙烯酰胺(linear acrylamide,LPA),由于糖原可能会引入外源RNA[26],我们选择LPA作为实验中RNA乙醇沉淀的助沉剂。我们用25μg LPA对7 ng、14 ng、28 ng、56 ng和80 ng小鼠睾丸总RNA进行乙醇沉淀。回收的RNA用Qubit测浓度,计算回收效率。LPA作为助沉剂对28 ng及以上的微量RNA回收效率高达90%,当RNA起始量减少至14 ng及以下时,由于Qubit检测灵敏度所限,无法检测到RNA浓度(表1)。
图表编号 | XD00112627200 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.09.01 |
作者 | 薛皖强、侯丽、李荣红、吴立刚 |
绘制单位 | 上海大学生命科学学院、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、生物化学与细胞生物学研究所、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、生物化学与细胞生物学研究所、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、生物化学与细胞生物学研究所、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、生物化学与细胞生物学研究所 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |