《表1 使用LPA进行微量RNA乙醇沉淀的效率》

《表1 使用LPA进行微量RNA乙醇沉淀的效率》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《NaIO_4氧化–深度测序技术的优化用于检测微量RNA样品中小RNA 3′末端甲基化修饰》


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在乙醇沉淀时添加助沉剂有助于提高回收效率。目前常使用的助沉剂包括糖原(glycogen)和线性丙烯酰胺(linear acrylamide,LPA),由于糖原可能会引入外源RNA[26],我们选择LPA作为实验中RNA乙醇沉淀的助沉剂。我们用25μg LPA对7 ng、14 ng、28 ng、56 ng和80 ng小鼠睾丸总RNA进行乙醇沉淀。回收的RNA用Qubit测浓度,计算回收效率。LPA作为助沉剂对28 ng及以上的微量RNA回收效率高达90%,当RNA起始量减少至14 ng及以下时,由于Qubit检测灵敏度所限,无法检测到RNA浓度(表1)。