《表1 ANRIL和GAPDH序列》

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《血浆长链非编码RNA ANRIL在缺血性脑卒中诊断及预后中的价值》

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收集研究对象吸烟史、饮酒史、高血压（收缩压/舒张压大于140/90mmHg或高血压病史或正在服用降压药者）、糖尿病（空腹血糖大于126mg/dL或糖尿病史或正在服用降血糖药物）、高胆固醇血症（正在服用降脂药物）等资料。此外，对纳入的140例IS患者进行3个月的随访。采用乙二胺四乙酸抗凝紫管采集观察组入院2h后及对照组外周静脉血2mL，并于1h内分离血浆。血浆SAA的检测采用化学发光法，试剂由上海百蕊生物科技有限公司提供。采用酶联免疫吸附法检测两组血浆Lp-PLA2水平，检测试剂盒购自北京金山川科技发展有限公司。按照血浆RNA提取试剂盒说明书步骤进行总RNA提取。取上述提取的RNA，使用去除基因组逆转录试剂盒逆转录为cDNA，进行实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qRT-PCR）检测。反应采用20μL体系，即:SYBR GREEN Mix 8μL，上下游引物各0.80μL，cDNA 4μL，去除RNA酶水6.40μL。循环条件:95℃变性5min；95℃30s，58℃30s，72℃30s，38个循环。使用的ANRIL与甘油醛-3-磷酸脱氢酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）引物序列见表1。采用2-ΔCt法计算ANRIL的相对表达量，△Ct值=样本Ct值-GAPDH Ct值。