《表1 GAPDH、GTF2H2、PCNA和Caspase-3的引物序列》

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《GTF2H2的核苷酸切除修复功能对肝癌细胞增殖和凋亡的影响》

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取对照组和实验组细胞，培养48 h后，吸净培养皿中的培养基，加入1 ml的Trizol裂解液，室温裂解5 min，转移至EP管后加入200μl的三氯甲烷溶液，震荡15 s，室温静置5 min，12 000 r/min，4℃离心20min，吸取上层水相500μl至干净的离心管中，加入500μl异丙醇，静置10 min，离心弃上清，用75%的乙醇洗涤RNA，晾干，焦碳酸二乙酯（diethyl pyrocarbonate，DEPC）水溶解。用UV分光光度计检测RNA浓度及纯度，取2μg RNA反转录成cDNA。q-RT-PCR检测GTF2H2、PCNA和Caspase-3的表达水平，内参基因选择GAPDH。以2-△△Ct方法计算目的基因的表达水平。引物序列见表1。