《表4 SRAP-PCR扩增产物多态性》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《射干内生真菌Fusarium proliferatum的ISSR和SRAP位点遗传多样性分析》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

采用Li等[18]发表的引物并以此为基础来改变引物3’端3个选择性碱基进行的随机组合，共组成的90对引物序列组合，进行PCR扩增，仅有38对引物组合能够得到稳定性较好的条带，且具多态性（表4）。故选用了这38对引物组合进行遗传多样性分析。17份材料总共扩增出357个条带，每个引物组合能扩增出的条带数为1～28，平均为9.39，其中引物组合me15-em7扩增的条带数量最多，最少的为引物组合me32-em9和me42-em7；总共检测到323（占91%）个多态性位点，多态性位点数在1～25个，平均多态性点为8.50个，不同引物组合扩增出条带的多态性具有明显的差异。引物组合me5-em1多态性比率最低（0.5），其中多态性比率为1的引物组合在一半以上（20个引物组合），总体上多态性比率很高。按照Anderson[19]的方法计算出38对高效引物组合对17份供试材料的PIC值。PIC值介于0.00～0.93，平均为0.73，变幅很大，其中引物组合me15-em7和me24-em26分别检测到25和23个多态性位点，PIC值最高，大部分的引物组合（29个引物组合）PIC值在0.70以上，个别引物组合的PIC值偏低，如me32-em9(0）、me42-em7(0）、me5-em1(0.26）、me41-em7(0.41）以及me32-em6(0.44）。引物组合me15-em7的PCR扩增图谱见图2。总体而言，38对引物组合在材料之间的多态性较高。从表4中也还可看出，位点多态性信息量与多态性比率不完全一致。