《表2 多态性引物ISSR扩增结果》

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《华北蓝盆花ISSR-PCR引物筛选及反应体系优化》

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注:R=（A，G），Y=（C，T），B=（C，G，T）（I.e.not A），D=（A，G，T）（I.e.not C），H=（A，C，T）（I.e.not G），V=（A，C，G）（I.e.not T）

通过ISSR-PCR反应扩增，条带数统计分析，8条ISSR引物共扩增出98条带，平均每条ISSR引物扩增出12.3条带，其中具有多态性的条带有92条，多态性条带占93.88%。8条引物在300～4 000 bp之间均有多态性条带产生，扩增条带清晰可辨，重复性高，多态位点百分率（%）都较高（表2），均可用于华北蓝盆花的ISSR分子标记分析（图7）。证明经本研究优化后的PCR反应体系及扩增程序稳定有效，可用于后续华北蓝盆花及其近缘种植物遗传多样性分析及种质资源的研究。