《表2 10条多态性引物ISSR扩增结果Table 2 ISSR amplification results of 10polymorphic primers》

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《不同坡向映山红种群遗传多样性的ISSR研究》

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采用筛选的ISSR引物对3个不同坡向的杜鹃花居群进行多样性检测（表2），利用2%的琼脂糖凝胶电泳检测ISSR-PCR的扩增产物，根据DNA条带在凝胶上出现的电泳位置进行统计，同一电泳位置有条带的记为1，无条带的记为0，构建“0/1”二元矩阵。采用Popgene 32软件统计每个ISSR引物在3个种群内的等位基因数（Na）、多态性位点比率（P）、Nei′s基因多样性指数（h）、Shannon信息指数（I）、不同群体间的遗传距离和遗传相似性度，以及总遗传变异（Ht）、遗传分化系数（Gst）、基因流（Nm）等多样性指数[10]。基于Nei′s遗传距离，采用MEGA 5.0软件进行UPG-MA聚类分析[11]。