《表2 8对引物扩增多态性条带Table 2 Polymorphic bands amplified by eight pairs of primers》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《黑龙江省东部大豆疫霉群体遗传多样性时空动态》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

参照Frankham CTAB法提取供试菌株DNA[20]，提取DNA经1%琼脂糖凝胶电泳检测后，-20℃保存备用。采用徐静静等方法筛选8对SSR引物（见表2）[11]，由上海生工生物工程有限公司合成。20μL PCR扩增体系:10μL Taq PCR Master Mix（购自上海生工生物工程有限公司），上、下游引物各1μL，模板DNA 1μL，无菌去离子水7μL。反应程序:94℃预变性4 min，94℃变性30 s，40~65℃退火30 s，72℃延伸5 min，40个循环，72℃延伸10 min，4℃保存备用。