《附表2 用于7250-14-1恢复基因定位的多态性引物Supplementary table 2 Polymorphic markers for restoring gene mapping in

《附表2 用于7250-14-1恢复基因定位的多态性引物Supplementary table 2 Polymorphic markers for restoring gene mapping in   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《两份玉米CMS-C恢复系的育性恢复力测定及恢复基因的分子标记定位》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

选用位于玉米10条染色体上的1062对SSR引物和29对InDel引物在亲本C黄早四与7250-14-1之间进行多态性分析,共有389对引物在两者间存在多态性。利用BSA法对筛选到的多态性引物进一步筛选发现,位于第8染色体短臂上的InDel引物Chr8-1330080、IDP7866、IDP500、IDP8319、Chr8-398180及Chr8-86080在可育基因池与不育基因池之间呈现多态性(引物信息见附表2)。利用这些多态性引物对(C黄早四×7250-14-1)F2群体中的143株完全不育单株进行基因分型发现,引物IDP8319检测到1个交换单株,而Chr8-398180、Chr8-86080均未检测到交换单株,因此初步将7250-14-1的恢复基因定位于IDP8319至第8染色体短臂末端的区域(图3)。基于初定位结果,在标记IDP8319至第8染色体短臂末端区域内新开发了4对分子标记(附表2),利用新开发的分子标记以及初定位的连锁标记对(C黄早四×7250-14-1)F2群体中的432株完全不育单株进行基因分型。发现标记B-1检测到4个交换单株,Chr8-86080检测到1个交换单株,且利用B-1和Chr8-86080检测到的交换单株不相同,因此将7250-14-1的恢复基因定位于标记B-1与Chr8-86080之间,物理距离为249 kb(图3)。