《表2 ISSR引物的扩增结果及多态性分析Table 2 Primers polymorphism obtained by ISSR analysis》

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《金顶侧耳种质资源的遗传多样性鉴定及农艺性状评价》

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提取供试菌株的基因组DNA，选用10条引物进行ISSR-PCR扩增[9]。所用引物及扩增程序参考SAINI等[10]和李辉平[11]的方法，引物信息见表2。PCR反应体系:Taq酶5 U，Mg2+25mmol·L-1，dNTP 2.5 mmol·L-1，Primer10mmol·L-1，模板DNA 20ng。扩增程序为94℃预变性4min，94℃30s，55℃45s，72℃2min，35个循环后，72℃延伸7 min。用1.5%的琼脂糖凝胶电泳检测。