《表2 ISSR引物扩增结果》

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《海南三亚和黄淮海地区玉米小斑病菌致病性及遗传多样性分析》

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根据梅玉云[19]和廖蕾[20]的研究，选取16条ISSR引物用于本试验（表2）。ISSR反应体系：DNA模板1μL（30 ng·μL-1），2×Es Taq Master Mix 10μL，Primer（10μmol·L-1）1.5μL，加ddH2O补足至20μL。PCR反应程序：95℃预变性5 min，94℃变性40 s，退火（视不同引物而定）45 s，72℃延伸1.5 min，30个循环，最后72℃延伸10 min。