《表3 ISSR-PCR扩增产物多态性》

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《射干内生真菌Fusarium proliferatum的ISSR和SRAP位点遗传多样性分析》

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利用Nagaoka等[17]的52条ISSR引物序列，进行PCR扩增，仅有27条引物能够得到稳定性较好的条带，且具多态性（表3）。故选取了这27条ISSR引物进行遗传多样性分析。17份材料总共扩增出178个条带，每条引物能扩增出的条带数为2～17，平均为6.59，其中引物UBC880与UBC887扩增的条带数量最多，扩增的条带数量最少的为引物UBC853和UBC854；总共检测到131（占63%）个多态性位点，多态性位点数在0～17个，平均多态性点为4.85个，不同引物扩增出条带的多态性具有明显的差异。引物UBC836和UBC861多态性比率最低（0.00），引物UBC851、UBC852、UBC862、UBC865、UBC873、UBC880和UBC887的多态性比率为1，变化范围大。按照Anderson[18]的方法计算出27条高效引物对17份供试材料的位点PIC的值。PIC值介于0.19～0.91，平均为0.70，变幅比较大，其中引物UBC880检测到17个多态性位点，PIC值最高，超过一半的引物PIC值在0.70以上，某几个引物的PIC值偏低，如引物UBC854为0.19，引物UBC845与UBC852都为0.42，引物UBC852为0.49。引物UBC841的PCR扩增结果见图1。总体而言，27条引物在材料之间的多态性比较高。从表3中还可看出，位点多态性信息量与多态性比率不完全一致。