《表1 ISSR-PCR扩增正交设计极差分析》
根据电泳评分数据,利用极差分析方法得到正交设计的极差值(表1)。各水平的Kl计算各因素同一水平指标的平均值Ki,Ki越大,说明扩增效果越好;同时,求出每个因素在不同水平的极差值R,R值越大则该因素对ISSR-PCR扩增体系的影响越大。通过实验发现,DNA浓度的R值最大,即对花锚ISSR-PCR反应影响最大,各因素影响大小依次是:DNA浓度>Mg2+>dNTPs>Taq DNA酶>引物(表1)。为进一步判断各因素对花锚ISSR-PCR的影响程度,采用方差分析进行检验,结果表明DNA浓度、dNTPs、Taq DNA酶和Mg2+对ISSR-PCR的影响达到显著水平(p<0.05)(表2),而引物浓度差异不显著(p>0.05)。根据方差分析的F值可知,DNA浓度对ISSR-PCR反应体系的影响作用最大,各因素影响大小依次为:DNA浓度>Mg2+>d NTPs>Taq DNA酶>引物,与极差分析结果完全一致。
图表编号 | XD00100882900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.14 |
作者 | 杜乐山、谷思、张盾、任梦云、臧春鑫、关潇 |
绘制单位 | 中国环境科学研究院国家环境保护区域生态过程与功能评估重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护区域生态过程与功能评估重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护区域生态过程与功能评估重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护区域生态过程与功能评估重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护区域生态过程与功能评估重点实验室、中国环境科学研究院国家环境保护区域生态过程与功能评估重点实验室 |
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