《表4 中国沙棘ISSR-PCR反应的正交试验设计》
注:表中各因素变量单位为μL
经过初步筛选,选用UBC857(5'-ACACACAC ACACACACYG-3')正交试验所用引物。ISSR-PCR反应总体积为20.0μL,为了确定ISSR-PCR反应体系中基因组DNA模板、dNTPs、Primer引物、Mg2+Cl、Taq DNA聚合酶5个因素的最适反应浓度,依据TAKARA Taq DNA聚合酶使用说明书,设计了5因素4水平的正交试验(表3),然后通过对正交试验设计表中16个反应体系进行测试(表4)。将16个反应体系的结果按照条带数量,背景值和清晰度分别评分,计算出平均值,重复三次得出平均值,输入正交实验助手软件(IatinⅡv3.1)分析出最佳反应体系。再以该正交实验体系为基础,通过单因素优化实验筛选出最佳的ISSR-PCR反应体系。
图表编号 | XD0087020400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.08.28 |
作者 | 周武、王驰、胡娜、索有瑞 |
绘制单位 | 中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药研究重点实验室、青海大学省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室、中国科学院大学生命科学学院、青海大学省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室、中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药研究重点实验室、中国科学院大学生命科学学院、中国科学院西北高原生物研究所青海省藏药研究重点实验室、青海大学省部共建三江源生态与高原农牧业国家重点实验室 |
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