《表1 inv A基因的引物序列信息》

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《昆明某鸡场沙门氏杆菌耐药表型与耐药基因相关性研究》

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根据GenBank中公布的沙门氏杆菌属特异性invA基因片段设计引物（见表1），由北京擎科新业生物技术有限公司合成。按照细菌DNA提取试剂盒说明书提取疑似菌株DNA，采用PCR扩增法进行鉴定，产物由生工生物工程（上海）股份有限公司测序。PCR扩增体系:Mix 10μL，上下游引物各2μL，DNA模板21μL，ddH2O 4μL。PCR扩增程序:95℃5 min；95℃30 s，56℃30 s，72℃30 s，共35个循环；72℃5 min。