《表1 菠萝MYB基因Real-Time PCR扩增的引物序列》

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《菠萝R2R3-MYB基因家族鉴定与表达分析》

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转录组数据采用FPKM(Fragments Per Kilobase of exon model per Million mapped reads）来衡量基因的表达水平。采用Tbtools软件对103个MYB转录因子在乙烯灌心处理后3个时期的表达数据进行分层聚类分析。以总RNA反转录后的cDNA为模板，EF1为内参基因，选取7个MYB转录因子进行实时荧光定量PCR分析（表1）。该反应在LightCycler480实时荧光定量PCR仪上进行。实时定量PCR的反应体系为10μL，包括1μL cDNA，5μL SYBR Green I Master，10μmol/L的正反向引物各1μL，2μL ddH2O。数据采用2–ΔΔCt法进行相对定量分析，利用Excel、GraphPad Prism 5.0等软件进行统计学分析。