《表1 基因及real-time PCR引物序列》

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《3种口腔颌面部来源的间充质干细胞成血管内皮分化潜能的比较研究》

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CD31，platelet endothelial cell adhesion molecule-1；VEGF，vascular endothelial growth factor；VEGFR1，vascular endothelial growth factor receptor 1；VEGFR2，vascular endothelial growth factor receptor 2；v WF，von Willebrand Factor；GAPDH，glyceraldehyde-3-phosphat

收集成血管内皮细胞诱导14 d的3组细胞和作为阴性对照的未进行诱导的细胞，TRIzol试剂盒（Invitrogen公司，美国）提取总RNA，取5μL RNA用1%（质量分数）琼脂糖凝胶进行电泳，以检测RNA的完整性。采用PrimeScrip反转录酶（Promega公司，美国）进行反转录。引物合成来自生工生物工程（上海）股份有限公司，序列见表1。用Line Gene 9600 Plus型荧光定量PCR仪，采用2-ΔΔCT法进行数据的相对定量分析，得出各样本中成血管相关基因血小板-内皮细胞黏附分子-1（platelet endothelial cell adhesion molecule-1，PECAM-1/CD31）、血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）、血管内皮生长因子受体1（vascular endothelial growth factor receptor 1，VEGFR1）、血管内皮生长因子受体2（vascular endothelial growth factor receptor 2，VEGFR2）、血管性血友病因子（von Willebrand factor，v WF）的相对表达量，GAPDH为内参基因（表1）。