《表2 扩增TaSnRK2.1基因的引物》

《表2 扩增TaSnRK2.1基因的引物》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《小麦TaSnRK2.1蛋白的原核表达及抗体制备》


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提取小麦叶片总RNA,并反转录合成cDNA。根据小麦TaSnRK2.1基因的mRNA序列设计一对引物,添加Sal I和Sac I酶切位点(表2)。