《药物分析》求取 ⇩

一、药物分析学科的任务和发展1

二、药品质量和药品质量标准1

概述1

概述1

三、药品质量控制的科学管理2

四、近年来药物分析中几个令人关注的趋向以及常用的新方法和新技术2

一、光的性质与波长范围5

方法篇5

第一章紫外光谱分析法5

方法篇5

第一章紫外光谱分析法5

第一节 分子吸收光谱的基本理论5

二、分子内部的能级6

三、光的吸收7

四、Lambert-Becr定律7

五、弛豫8

第二节 紫外吸收光谱8

一、分子轨道8

（一）原子A和B的S轨道相互作用9

（二）原子A和B的P轨道相互作用9

（三）原子A的S轨道和原子B的P轨道相互作用10

（四）原子上未用电子对形成的分子轨道10

（一）电子跃迁的方式11

二、电子构型、光谱项和分子轨道对称性11

三、电子跃迁11

（二）电子跃迁的选律13

（一）电子光谱的描述14

四、电子光谱14

（二）吸收系数与桑德尔灵敏度（Sandell＇s sensitivity）15

（三）电子光谱的有关术语17

（四）吸收带17

（五）波长位移18

第三节 紫外吸收光谱在结构测定上的应用23

一、共轭烯类化合物的紫外吸收光谱及其在结构测定中的应用24

（一）Woodward-Ficser规则24

（二）Fieser-Kuhns规则25

（二）α，β不饱和羰基化合物的紫外吸收光谱26

二、羰基化合物和α，β不饱和羰基化合物的紫外吸收光谱及其在结构测定中的应用26

（一）羰基化合物的紫外吸收光谱26

（一）苯分子的吸收光谱30

三、芳香化合物的紫外吸收光谱及其在结构测定中的应用30

（二）取代苯的吸收光谱31

四、杂环化合物的紫外吸收光谱33

（一）五元芳杂环33

（二）六元芳杂环35

第四节 紫外吸收光谱在定性分析上的应用35

一、官能团及大致结构的探求35

二、结构的确定36

三、构型和构象的测定37

（一）比较光谱的一致性38

四、化合物的鉴别38

（二）比较最大吸收波长及吸收系数的一致性38

（三）比较吸收度比值的一致性39

第五节 分光光度法在定量分析上的应用39

一、单一组分的含量测定39

（一）测定吸收系数计算含量39

（二）标准曲线法40

（三）比较法41

二、多组分的含量测定41

（一）解线性方程组法41

（二）等吸收点法42

（三）差示分光光度法42

（四）双波长分光光度法43

（五）系数倍率法44

（六）三波长分光光度法49

（七）导数分光光度法51

（八）正交函数分光光度法56

三、其他类型的分光光度法61

（一）电荷转移分光光度法62

（二）胶束增溶分光光度法62

第六节 紫外分光光度法的其他应用63

一、平衡常数的测定63

二、速度常数的测定65

三、络合物组成的测定66

（一）摩尔比法66

（二）等摩尔连续变化法66

第七节 测量误差与测量方法的改进67

一、误差来源与克服办法67

二、差示分光光度法的进一步应用69

（一）高吸光度法69

（二）低吸光度法70

（三）最大精密光度法70

参考文献71

第二章 荧光光谱分析法77

（一）分子的激发过程77

一、激发和弛豫77

第一节 荧光光谱法的基本原理77

引言77

第二章 荧光光谱分析法77

（二）受激分子的弛豫方式78

二、荧光强度79

（一）荧光的量子效率（Φp）79

（二）表示荧光强度（F）的方程式79

三、激发光谱与荧光光谱80

四、荧光强度与分子结构的关系81

（一）结构的刚性-共平面效应81

（二）不饱和稠环结构有利于荧光的发射82

（三）取代基对分子发射荧光的影响82

五、荧光分析条件的选择82

（一）激发与发射波长的选择82

（三）荧光物质的浓度82

（四）溶液的pH值82

（五）避免干扰杂质对荧光测定的影响82

（二）溶剂的选择82

六、荧光分光光度计83

第二节 荧光分析法在药物分析中的应用83

一、荧光分析法应用范围83

二、荧光分析法的类型84

（一）直接荧光测定法84

（二）化学引导荧光测定法84

（三）制备荧光衍生物测定法87

（五）化学发光免疫分析法88

（四）淬灭荧光测定法88

三、荧光分析法的进展91

（一）激光荧光光谱法91

（二）导数荧光光谱法91

（三）胶束增敏荧光分析法91

参考文献97

第三章 红外光谱分析法101

引言101

第一节 红外吸收光谱法的基本理论101

一、双原子分子的振动101

第三章 红外光谱分析法101

（一）双原子分子的振动频率102

（二）双原子分子的振动能量方程104

二、分子振动形式105

三、分子运动自由度105

五、振动的偶合108

四、振动跃迁的选择与吸收带强度108

六、分子的振-转光谱110

第二节 红外光谱仪和实验技术113

一、色散型红外光谱仪113

（一）光源113

（二）光学系统114

（五）吸收池115

二、傅里叶变换红外光谱仪115

（四）检测器115

（三）单色器115

（一）光源116

（二）迈克尔逊干涉仪116

（三）检测器118

（四）数据处理系统119

三、实验技术119

（一）样品的制备119

（二）特殊的实验技术122

第三节 红外光谱和色谱联用技术124

一、气相色谱/傅里叶变换红外光谱的联用技术124

（一）GC/FT-IR技术发展过程124

（二）GC/FT-IR系统的结构单元125

（三）数据处理系统131

（四）应用134

二、气相色谱/傅里叶变换红外光谱/质谱联用135

三、高效液相色谱/傅里叶变换红外光谱联用137

四、超临界流体色谱/傅里叶变换红外光谱联用140

第四节 定性分析143

一、定性分析中有关问题144

二、萨特勒标准红外光谱的查阅149

（一）累积化合物名称字顺索引149

（二）累积分子式索引150

（三）累积谱线检索索引152

（四）化学分类索引158

（五）累积号码索引161

第五节 定量分析162

一、IR法定量分析的测定条件162

（一）狭缝的选择162

（二）浓度范围和吸收池厚度162

（三）样品制备162

（四）实验参数的要求162

二、吸收度A的测定162

（一）峰高法162

（二）积分强度法163

（三）光谱差减法163

（一）直接计算法164

三、IR定量方法164

（二）工作曲线法165

（三）标准添加法165

（四）吸收度比法165

（五）内标法165

（六）重叠峰测定法166

（七）缺少标准品时的定量分析166

附表 主要基团的红外特征吸收峰166

参考文献172

一、原子核的自旋运动174

第四章 核磁共振波谱分析法174

第四章 核磁共振波谱分析法174

第一节 核磁共振基本理论174

引言174

二、自旋核在磁场中的性质175

第二节 核磁共振的宏观理论179

一、原子核系统的磁化矢量179

二、核的弛豫与谱线宽度180

三、Bloch(布洛赫)方程182

四、旋转座标系统中磁化矢量M的运动185

第三节 核磁共振仪与核磁共振谱的测定186

一、连续波核磁共振仪186

二、脉冲-Fourier变换核磁共振仪187

三、样品和溶剂190

四、核磁共振光谱191

第四节 化学位移193

一、化学位移的产生——电子的屏蔽效应193

二、标准物质和化学位移的表示方法194

三、影响化学位移的因素195

四、各种类型质子化学位移代表值202

第五节 自旋-自旋偶合205

一、自旋-自旋偶合的基本概念205

二、自旋偶合机理和自旋分裂规则208

三、核自旋偶合系统的分类方法209

四、自旋偶合常数在分子结构测定方面的应用210

五、一级偶合211

六、典型质子-质子偶合常数212

第六节 双共振技术214

一、同核双共振214

二、异核自旋去偶216

第七节 13C核磁共振光谱219

一、CMR谱的特点220

二、实验技术222

三、化学位移222

（一）影响化学位移的因素222

（二）各种官能团上碳的化学位移225

四、偶合常数231

第八节 核磁共振谱定量分析231

一、方法简述231

（一）内标绝对测定法231

（二）相对测定法232

（三）外标法232

（四）峰高定量法233

二、NMR在药物定量分析中的应用233

（一）反转-恢复法234

第九节 核磁共振新技术234

一、多脉冲实验234

（二）自旋回波法236

（三）J调制法240

（四）与碳相连质子的测定（APT）241

（五）极化转移与信号的增强242

（六）不灵敏核的极化转移增益法（INEPT）244

（七）无畸变极化转移增益法（DEPT）247

（八）双量子谱——INADEQUATE实验247

二、二维NMR谱250

（一）2DJ分解谱251

（二）2D相关谱252

（三）2D-INADEQUATE257

参考文献259

第五章 质谱分析法261

引言261

第五章 质谱分析法261

第一节 质谱仪的类型262

一、扇型磁场质谱仪263

（一）单聚焦质谱仪263

（二）双聚焦质谱仪264

二、四极质谱仪265

（一）原理265

（二）性能与限制266

三、飞行时间质谱仪267

（一）原理及仪器基本结构268

（二）性能与限制268

四、傅里叶变换质谱仪268

第二节 离子化方法270

一、电子轰击离子化270

二、化学离子化272

三、大气压离子化274

四、二次离子质谱和快原子轰击质谱法276

五、等离子体解吸质谱277

六、激光解吸质谱279

第三节 进样系统与联用技术280

一、直接进样杆280

三、气相色谱/质谱联用技术281

（一）色谱柱281

二、加热贮槽进样器281

（二）接口282

四、液相色谱/质谱法282

（一）热喷雾接口283

（二）粒子束接口283

（三）LC/FAB MS接口285

（一）合成产物的确证286

（四）其它接口286

第四节 应用示例286

一、定性应用286

（二）副反应产物的鉴定288

（三）中药未知成分的鉴定289

（四）生物胺的分析290

（五）药物代谢研究290

（六）聚合物分析292

二、定量应用292

（一）前列腺素E2的定量292

（三）药物生物利用度研究294

（二）药物动力学研究294

（四）呱乙啶的定量分析295

参考文献296

第六章 气相色谱分析法298

第六章 气相色谱分析法298

引言298

第一节 基本术语与理论299

一、分离度300

二、保留值与分配系数300

（一）保留时间、死时间、调整保留时间301

（二）保留值与分配系数的关系301

三、塔板理论302

（一）峰高及峰宽度302

（二）理论板数与板高302

四、速率理论303

五、分离数305

六、实验参数的选择305

第二节 色谱性307

一、填充柱307

（一）固定液307

（二）担体314

（三）色谱柱的制备317

（四）多孔聚合物微球318

（一）柱管319

二、空心柱319

（二）柱类型320

（三）固定相类型与稳定性320

（四）色谱柱的选择323

二、毛细管柱进样器324

（一）分流进样324

一、填充柱进样器324

第三节 进样系统324

（二）不分流进样327

（三）柱上进样332

第四节 检测器335

一、检测器特性335

（一）灵敏度335

（二）敏感度336

（三）线性范围336

二、常用检测器337

（一）热导检测器337

（二）火焰离子化检测器338

（三）碱焰离子化检测器340

（六）原子发射检测器341

（四）火焰光度检测器341

（五）电子捕获检测器341

三、检测器与FSOT柱的连接342

第五节 定性分析343

一、用保留值定性343

（一）直接利用保留时间343

（二）相对保留值343

（四）保留指数344

（三）比保留体积344

（五）测定保留值的误差来源345

二、用保留值经验规律定性345

（一）碳数规律346

（二）双柱定性346

三、保留值与分子结构的关系346

四、用官能团分类试剂鉴别347

五、与辅助仪器联用定性347

第六节 定量分析348

一、峰面积测量348

二、校正因子348

（一）外标法350

（二）归一法350

（三）内标法350

三、定量分析方法350

（四）追加法351

四、定量分析中的误差351

第七节 多维GC简介352

一、多维色谱的定义352

二、MDGC的操作与设备352

第八节 衍生物制备353

三、最近进展353

一、三甲基硅烷化试剂354

二、甲酯化试剂354

三、卤素试剂354

第九节 应用示例355

一、药物代谢研究355

二、中药鉴定356

三、中药挥发性成分分析356

四、未衍生化药物分析356

五、手性化合物分离356

六、高温固定相的应用358

七、毒物分析359

八、高速气相色谱分析359

参考文献360

一、薄层色谱的分类361

（一）根据薄层色谱法所用吸附剂的性质及其分离样品的机理分类361

第七章 薄层色谱分析法361

第一节 薄层色谱的分类和效能361

引言361

第七章 薄层色谱法361

二、薄层色谱的分离效能及其影响因素362

（一）薄层色谱法的特性值362

（二）根据固定相、流动相类型以及展开方式分类362

（二）分离效能364

（三）影响分离度的因素364

第二节 常规薄层色谱法（TLC）365

一、吸附剂的选择365

二、薄层的制备366

（一）软板的制备366

（二）硬板的制备366

三、点样369

（一）样品液的配制369

（二）点样工具与点样要求369

四、展开369

（一）展开剂的选择369

（二）展开方法370

六、定量分析373

（三）生物自显影法373

（二）显色剂法373

（一）光学检出法373

五、斑点的检出373

（一）斑点捕集洗脱后测定法374

（二）薄层扫描法374

第三节 高效薄层色谱法379

一、高效薄层色谱法的特点379

二、吸附剂及薄层板379

（一）吸附剂粒度与分高效能379

（二）预制高效薄层板379

（三）特殊薄层板380

（一）点样容器382

三、点样382

（二）接触点样法382

（一）直线展开槽383

（二）U型展开增383

四、展开装置383

五、定量384

（一）化学键合相的制备385

（二）化学键合相薄层板的制备385

一、化学键合相薄层色谱板385

第四节 化学键合相薄层色谱法385

六、薄层色谱实验条件的最佳化385

二、化学键合相薄层板的性能386

（一）特点386

（二）影响分离的因素386

三、化学键合相薄层色谱的展开386

（一）流动相386

（二）展开时间387

（三）展开方式388

四、应用388

一、表面活性剂与胶束389

第五节 胶束薄层色谱法389

（一）表面活性剂389

（二）胶束390

二、胶束薄层色谱原理392

三、实验方法及影响分离的因素392

（一）实验方法392

（二）影响分离的因素392

（二）反相胶束薄层色谱的应用393

（三）发展趋势393

（一）正相胶束薄层色谱的应用393

四、应用及前景393

第六节 过压薄层色谱法394

一、过压薄层色谱法的特点394

二、理论基础394

（一）溶剂迁移特点394

（二）理论塔板高度和理论塔板数395

（三）Rr值395

（四）最佳流速（Uopt）396

三、仪器装置396

（一）加压超微色谱室396

（二）过压薄层色谱仪397

四、分析技术397

（一）薄层板的浸渍397

（二）色谱分离的展开方式397

（三）分离技术398

（四）定量测定398

五、应用398

（一）圆柱状超微薄层色谱法400

（二）管式薄层色谱法400

第七节 薄层色谱中的特殊技术400

一、微量分析的新技术400

（三）热微量转移薄层色谱法401

二、难分离物质对的薄层色谱技术402

（一）小孔线形薄层色谱技术402

（二）离子对薄层色谱技术402

（三）薄层原位衍生化或原位反应403

三、其它特殊技术404

第八节 离心制备薄层色谱法404

一、分离原理404

二、薄层的制备405

三、分离操作方法405

四、离心制备薄层色谱法的特点405

第九节 薄层色谱法应用范围405

参考文献411

（二）新生期（六十年代中到七十年代中）416

第八章 液相色谱分析法416

（三）黄金时代（七十年代中到现在）416

一、液相色谱的进展416

（一）无进展期（五十年代）416

引言416

第八章 液相色谱分析法416

二、高效液相色谱与其它色谱方法的比较417

（一）现代高效液相色谱与经典液相色谱的比较417

（二）高效液相色谱与气相色谱的比较417

第一节 高效液相色谱的基本参数和理论418

一、基本参数418

（一）保留值418

(三)洗脱剂线速度(u),柱总孔隙度(er)和渗透性(kτ)420

（二）分离因子α420

(四)现论塔板数N和塔板高度H421

(五)分离度R和K1及其影响因素422

二、基础理论425

（一）历史简介426

（二）理论板高方程426

第二节 化学键合相色谱432

一、特点432

（一）化学键合固定相形成的必要条件433

（二）化学键合反应433

二、化学键合反应433

（三）化学键合相性能评价434

三、分类435

（一）极性键合相色谱435

（二）离子交换键合相色谱438

（三）非极性键合相色谱439

第三节 仪器装置443

一、高压输液系统444

（二）高压输液泵445

（一）贮液罐445

（三）梯度洗脱装置448

二、进样系统449

（一）注射器进样450

（二）阀进样450

（三）自动进样器进样451

三、色谱柱452

四、检测器453

（二）检测能力或最低检出极限453

（一）检测器的灵敏度453

（三）线性范围454

（四）噪声与漂移454

（五）其他454

五、馏分收集器454

六、数据获取和处理系统455

第四节 检测方法455

一、紫外检测法455

（一）原理455

（二）检测器分类与特点456

二、荧光检测法460

（一）工作原理460

（二）荧光检测器的光路图461

（三）应用举例462

三、电化学检测法462

（一）电化学理论基础463

（二）电化学检测器的类型与结构463

（一）化学发光的反应条件465

（三）工作原理465

四、化学发光检测法465

（二）常用的化学发光剂及反应机理466

（三）化学发光检测系统467

（四）固相化学发光反应器469

（五）应用469

五、傅里叶变换红外检测法470

（一）液相色谱中FTIR检测的基本要求470

（二）溶剂排除法470

（三）流通池方式471

六、质谱检测法472

（一）理想的LC-MS接口应具备的条件472

（二）几种常用的LC-MS接口472

（三）LC-MS在药物分析中的应用472

七、仪器常见故障的分析和排除方法473

第五节 二次化学平衡在HPLC中的应用477

一、概述477

（一）保留与二次化学平衡478

二、基本概念478

（二）峰形与二次化学平衡479

三、离子平衡的化学原理480

（一）溶剂化480

（二）离子溶液中的非理想态482

（三）特殊溶剂化作用482

（四）pH对离子化过程的控制484

四、色谱487

（一）反相LC中离子化控制的途径487

（二）离了对色谱490

（三）金属离子平衡在反相色谱中的应用495

第六节 梯度洗脱497

一、梯度洗脱分离的特点497

五、结语497

二、最佳溶剂梯度的设计499

（一）二种溶剂A和B499

（二）梯度形状499

（三）梯度陡度501

一、概述502

二、衍生化试剂及典型的衍生化反应502

（一）紫外标记试剂502

第七节 衍生化HPLC法502

（二）荧光标记试剂506

（三）电化学活性标记试剂509

（四）化学发光法衍生化试剂509

三、柱后衍生化反应器510

（一）管形反应器510

（二）床式反应器510

（三）空气分割式反应器510

第八节 高效液相色谱法在药学研究中的应用511

一、药品质量控制研究511

（一）在药典中的应用511

（二）药物纯度检查511

（三）制剂分析514

二、光学异构体的手性HPLC拆分515

（一）手性HPLC拆分法分类515

（三）手性流动相拆分法516

（二）非对映异构化衍生拆分法516

（四）手性固定相拆分法518

（五）三类方法的比较518

（六）手性HPLC法应用示例518

三、临床药学研究519

（一）治疗药物的临床监护519

（二）人体内外药物的代谢520

第九节 微柱液相色谱法523

一、微柱液相色谱法的特点523

二、在医药研究中的应用524

三、结语525

第十节 离子色谱法及其在医药研究中的应用526

一、概述526

二、离子交换原理526

（一）离子交换剂526

（二）离子交换过程526

（一）抑制型离子色谱法528

三、离子色谱系统528

（三）色谱528

（二）单柱离子色谱法530

四、离子对色谱530

五、离子排阻色谱531

六、离子色谱的检测器531

（一）电导检测器531

（二）紫外-可见光度检测量531

（三）电化学检测器532

七、应用532

（一）药品生产过程中的质量控制532

（二）药物的含量测定532

（三）临床分析533

参考文献534

药物篇539

第一章醇、醚、醛和酮类药物539

（二）丙烯醛反应539

（一）碘仿反应539

一、鉴别方法539

第一节 醇及其酯和硫醇类539

第一章 醇、醚、醛和酮类药物539

药物篇539

（三）偶合反应540

（四）与亚硝酰铁氰化钠显色反应540

（五）卤素离子反应540

（六）硝酸及其酯的反应540

（七）色谱鉴别法540

（八）红外光谱鉴别法540

（一）碘量法541

（二）银量法541

二、含量测定541

（三）非水滴定法542

（四）比色法542

（五）重铬酸钾法544

（六）高碘酸钾法544

（七）pH指示剂吸收度比值法544

（八）气相色谱法545

（九）核磁共振法546

（十）高效液相色谱法547

第二节醚类549

一、鉴别方法549

（一）偶合反应549

（二）氟硅酸反应550

（三）茜素锆反应550

二、含量测定550

（一）紫外分光光度法550

（二）气相色谱法550

（三）高效液相色谱法551

第三节 醛类552

一、鉴别方法552

（一）氧化还原反应552

（二）缩合反应552

（三）水合氯醛的鉴别553

（四）乌洛托品的鉴别553

（五）三聚乙醛的鉴别553

二、含量测定553

（一）碘量法553

（二）中和法554

（三）剩余碱水解法554

（四）剩余酸水解法554

（五）醛类的其他测定方法554

第四节 酮类555

一、鉴别方法555

（一）偶合反应555

（二）紫外吸收法鉴别556

二、含量测定556

（一）非水滴定法556

（二）紫外分光光度法556

（三）酸性染料比色法557

（四）高效液相色谱法557

醇、醚、醛、酮类药物附表559

参考文献568

第二章 脂肪酸及其盐类药物570

第一节 鉴别方法570

第二章 脂肪酸及其盐类药物570

第二节 含量测定572

一、直接滴定法572

三、离子交换法573

二、有机酸碱金属盐测定法573

四、非水滴定法574

五、络合量法574

六、汞量法574

七、pH指示剂吸收度比值法575

八、分光光度法576

九、混合氨基酸制剂的高效液相色谱法分离与测定576

脂肪酸及其盐类药物附表579

参考文献583

第三章 酚类、芳酸（芳酸酯）及其他芳香族羧酸类药物584

第一节 酚类584

一、鉴别方法584

第三章 酚类、芳酸（芳酸酯）及其他芳香族羧酸类药物584

二、含量测定586

（一）溴量法586

（三）N—溴丁二酰亚胺滴定法588

（四）比色法588

（二）碘量法588

（五）紫外分光光度法589

（六）半微量凯氏定氮法591

（七）高效液相色谱法591

第二节 芳酸及芳酸酯类594

一、鉴别方法594

二、含量测定597

（一）直接滴定法597

（二）双相滴定法597

（三）溴量法598

（四）剩余碱水解法598

（五）比色法600

（六）荧光法600

（八）非水催化温度滴定法601

（七）铈量法601

（九）交流示波极谱滴定法602

（十）紫外分光光度法602

（十一）气相色谱法606

（十二）高效液相色谱法607

第三节 其他芳香族羧酸类608

一、鉴别方法608

二、含量测定611

（一）酸量法611

（二）非水滴定法611

（三）溴量法611

（四）重氮化法611

（五）银量法611

（六）紫外分光光度法611

（七）气相色谱法612

（八）高效液相色谱法612

酚类、芳酸（芳酸酯）及其他芳香族羧酸类药物附表614

参考文献621

第四章 巴比妥类药物624

第一节 巴比妥类药物的性质及鉴别方法624

一、水解反应624

二、弱酸性624

三、与重金属形成有色或不溶性络合性624

（一）钴盐反应624

第四章 巴比妥类药物624

（二）铜盐反应625

（三）银盐反应625

（四）汞盐反应625

四、与香荚醛的显色反应626

五、某些特殊结构的取代基或元素的反应626

（一）芳环的反应626

（二）不饱和键的反应627

（三）硫化物的反应627

六、制备衍生物测定熔点627

七、显微结晶法627

八、薄层色谱法628

九、红外吸收光谱法628

第二节 巴比妥类药物的含量测定628

一、酸量法629

（一）水—醇混合溶剂中的滴定629

（二）非水溶液中的滴定629

（三）催化热滴定法630

二、提取重量法631

三、溴量法631

四、比色法631

（一）钴盐比色法631

（二）汞盐—二苯卡巴腙法632

五、紫外分光光度法632

六、气相色谱法634

七、高效液相色谱法636

巴经妥类药物附表638

参考文献640

第五章 季铵盐类药物642

第一节 鉴别方法642

第五章 季铵盐类药物642

第二节 含量测定643

一、沉淀法643

二、非水滴定法644

三、碘酸钾法645

四、四苯硼钠法645

（一）重量法645

（二）容量法646

五、雷氏盐法649

六、酸性染料比色法651

七、紫外分光光度法652

八、高效液相色谱法653

季铵盐类药物附表655

参考文献660

第六章 芳胺及芳烃胺类药物661

第六章 芳胺及芳烃胺类药物661

（二）与生物碱沉淀剂反应663

（一）芳伯氨基反应663

一、本类药物的化学性质与鉴别、区别反应663

第一节 鉴别方法663

（三）与某些显色试剂反应664

（四）水解及水解产物的反应666

（五）其它鉴别反应667

三、色谱鉴定668

（一）薄层色谱法668

二、光谱鉴定法668

（二）气相色谱法674

（三）高效液相色谱法674

第二节 含量测定680

一、重氮化法680

二、提取重量法681

三、提取容量法681

四、非水溶液滴定法681

五、中和滴定法684

六、溴量法684

七、碘量法685

八、阴离子表面活性剂反相滴定法685

九、氧化还原滴定法686

十、电化学测定法689

（一）离子选择性电极法689

（二）极谱法和伏安法689

十一、比色法691

（一）重氮化偶合反应比色法691

（二）与3-甲基苯并噻唑啉-2-酮腙（3-methylbenzothiazolin-2-one-hydrazone,MBTH）反应比色法692

（三）形成离子对或络合物后转溶于有机相的比色法693

（四）利用芳伯氨基与芳醛缩合生成喜夫氏碱的比色法696

（五）其它比色法696

十二、紫外分光光度法700

十三、荧光测定法705

十四、红外分光光度法707

十五、核磁共振光谱法707

十六、其它光谱测定法708

十七、薄层色谱法708

十八、气相色谱法710

十九、高效液相色谱法716

芳胺和芳烃胺类药物附表728

参考文献754

第七章 苯磺酰胺类药物763

第七章 苯磺酰胺类药物763

第一节 磺胺类药物763

一、磺胺类药物的鉴定763

（一）磺胺类药物的化学性质及鉴别、区别反应763

（二）磺胺类药物的光谱鉴定768

（三）磺胺类药物的色谱鉴定773

二、磺胺类药物的含量测定方法776

（一）重氮化法776

（二）酸量法779

（三）非水溶液滴定法780

（四）溴量法781

（五）银量法788

（六）络合量法789

（七）催化热滴定法789

（八）氧化还原滴定法790

（九）电化学分析法790

（十）比色法796

（十一）紫外分光光度法804

（十二）荧光测定法810

（十四）原子吸收光谱测定法813

（十五）红外光谱测定法813

（十六）纸色谱与薄层色谱测定法813

（十三）核磁共振（NMR）测定法813

（十七）柱色谱测定法820

（十八）气相色谱测定法822

（十九）高效液相色谱测定法823

第二节 磺酰胺类及磺酰脲类药物828

一、磺酰胺类和磺酰脲类药物的鉴定829

（一）化学性质及鉴别、区别反应829

（二）光谱鉴别829

二、磺酰胺类和磺酰脲类药物的含量测定方法830

（一）酸量法830

（二）非水溶液滴定法830

（三）比色法830

（三）色谱鉴别830

（四）紫外分光光度法835

（五）其它光谱测定法835

（六）薄层色谱测定法836

（七）高效液相色谱测定法837

（八）其它含量测定方法840

苯磺酰胺类药物附表841

参考文献854

第八章 有机卤素类药物861

第八章 有机卤素类药物861

第一节 鉴别方法861

一、利用卤素的反应861

二、利用其它官能团的化学性质863

三、比旋度864

四、薄层色谱法864

五、其它方法865

第二节 含量测定865

一、卤素在分子中结合不牢固者865

（一）硝酸银直接回流测定法865

（二）强碱脱卤后银量法测定865

二、有机碘药物866

（一）碱水解后银量法测定866

（二）氢氧化钠—锌粉脱卤后的银量法或碘酸钾法测定866

（三）氢硼化钠脱卤后的碘酸钾法测定867

（四）碱性氧化后测定867

三、卤素在分子中结合牢固者868

（一）氧瓶燃烧法868

（二）碱熔融破坏法871

四、其它方法872

（一）重量法872

（二）醋碘苯酸钠注射液的络合量法测定872

（三）中和法872

（四）氧化间接碘量法873

（五）比色法873

（六）紫外-可见分光光度法874

（七）气相色谱法874

（八）高效液相色谱法875

有机卤素类药物附表877

参考文献888

第九章 含金属的有机药物890

第九章 含金属的有机药物890

第一节 含钙的有机药物890

一、鉴别方法890

二、含量测定890

第二节 含铜的有机药物891

一、鉴别方法891

二、含量测定891

第三节 含镁的有机药物891

一、鉴别方法891

二、含量测定892

（一）络合量法892

（二）其它方法892

第四节 含锰的有机药物892

一、鉴别方法892

二、含量测定892

第五节 含铝的有机药物892

一、鉴别方法892

二、含量测定893

第六节 含锑的有机药物893

一、鉴别方法893

二、含量测定893

（一）碘量法893

（三）其它方法895

第七节 有机汞药物895

（二）溴酸盐滴定法895

一、鉴别方法896

二、含量测定896

（一）直接汞量法896

（二）加酸水解法896

（三）汞齐化法897

（四）硫酸-过氧化氢破坏法897

（五）其它方法897

第八节 有机砷药物898

一、鉴别方法899

二、含量测定900

（一）硫酸加氧化剂破坏法900

（二）硫酸-硫酸盐破坏法900

第九节 含铋的有机药物902

一、鉴别方法902

二、含量测定902

（一）重量法902

（二）络合量法903

第十节 含银的有机药物904

一、蛋白银的鉴别与区别方法904

二、含银有机药物的含量测定905

（一）湿法破坏后银量法905

（二）灰化后银量法905

第十一节 含铁的有机药物905

一、鉴别方法905

二、含量测定906

（一）碘量法906

（二）硫酸铈法906

（三）比色法907

第十二节 含铂药物908

一、鉴别方法908

二、含量测定908

（一）重量法908

（二）高效液相色谱法908

第十三节 含金的有机药物909

一、鉴别方法909

二、含量测定909

（一）重量法909

（二）原子吸收分光光度法909

含金属的有机药物附表910

参考文献921

第十章 杂环类药物923

第十章 杂环类药物923

引言923

第一节 香豆素及呋喃类923

一、鉴别方法923

（一）香豆素类药物的鉴别923

（二）呋喃类药物的鉴别924

（一）香豆素类药物的含量测定925

二、含量测定925

（二）呋喃类药物的含量测定927

香豆素及呋喃类药物附表931

第二节 吡唑酮类932

一、鉴别方法933

（一）生物碱沉淀反应933

（二）亚硝酸反应933

（四）硝酸银反应934

（三）三氯化铁反应934

（五）酸水解反应935

（六）氯亚胺基-2，6-二氯醌反应935

（七）光谱法935

（八）色谱法935

二、含量测定936

（一）碘量法936

（二）N-溴代丁二酰亚胺法938

（三）直接酸碱测定法938

（四）比色法939

（五）紫外分光光度法941

（六）色谱法942

（七）其它方法944

吡唑酮类药物附表945

第三节 咪唑类946

一、鉴别方法947

（一）沉淀反应947

（二）与硫酸反应947

（三）亚硝基铁氰化钠反应947

（四）利用硝基的化学反应947

（五）利用硫的化学反应948

（六）光谱法948

（七）色谱法949

二、含量测定950

（一）重量法950

（二）容量法951

（三）比色法953

（四）紫外分光光度法956

（五）色谱法956

（六）其它方法958

咪唑类药物附表960

第四节 吡啶及哌啶类964

一、鉴别方法964

（一）沉淀反应964

（二）吡啶环的开环反应965

（三）利用特殊基团的反应966

（四）降解反应967

（五）光谱法968

（六）色谱法969

二、含量测定971

（一）氧化还原滴定法971

（二）酸碱滴定法973

（三）银量法975

（四）比色法975

（五）紫外分光光度法978

（六）荧光法979

（七）色谱法979

（八）电化学分析法980

（九）其它方法981

吡啶及哌啶类药物附表982

第五节 嘧啶类987

一、鉴别方法987

（一）有机破坏后的卤素反应987

（二）加溴反应987

（三）硝普钠反应987

（四）二苯胺冰醋酸反应988

（五）硫酸的显色反应988

（六）光谱法988

（七）色谱法988

二、含量测定989

（一）非水滴定法989

（二）剩余酸量法989

（三）汞量法990

（四）比色法990

（五）紫外分光光度法991

（六）高效液相色谱法992

（七）电化学分析法993

嘧啶类药物附表994

第六节 嘌呤及喋啶类996

一、鉴别方法996

（一）巯基的反应996

（二）重氮化偶合反应997

（三）沉淀反应997

（四）荧光反应997

（五）光谱法997

（六）色谱法998

二、含量测定998

（一）滴定法998

（二）分光光度法999

（三）紫外分光光度法999

（四）高效液相色谱法1000

（五）差示脉冲极谱法1002

（六）其它方法1003

嘌呤和喋啶类药物附表1003

第七节 哌嗪及吡嗪类1004

一、鉴别方法1005

（一）铁氰化钾汞反应1005

（二）生物碱沉淀剂反应1005

（三）衍生物的制备1005

（四）相应的酸或盐的反应1005

（五）颜色反应1005

（六）光谱法1006

（七）色谱法1006

二、含量测定1007

（一）凯氏定氮法1007

（二）重量法1008

（三）非水碱量法1009

（四）紫外分光光度法1011

（五）色谱法1012

（六）其它方法1014

哌嗪及吡嗪类药物附表1017

第八节 吩噻嗪类1020

一、鉴别方法1021

（一）显色反应1021

（二）光谱法1022

（三）色谱法1023

（四）其它反应1025

二、含量测定1025

（一）容量法1025

（二）比色法1029

（三）紫外分光光度法1033

（四）高效液相色谱法1036

（五）电化学分析法1037

吩噻嗪类药物附表1039

第九节 苯骈二氮杂？类1046

一、鉴别方法1048

（一）化学鉴别1048

（二）光谱法1048

（三）色谱法1049

（一）非水滴定法1051

二、含量测定1051

（二）紫外分光光度法1052

（三）高效液相色谱法1053

（四）其它方法1056

苯骈二氮杂？类药物附表1058

第十节 其它杂环类1061

其它杂环类药物附表1062

参考文献1068

第十一章 糖类及甙类药物1078

第十一章 糖类及甙类药物1078

第一节 糖类1078

一、鉴别方法1078

（一）灼烧试验1078

（二）Molish反应1078

（三）Fehling反应和Benedict反应1079

（五）Barfoed反应1080

（六）Sallwanoff反应1080

（四）三氮唑衍生物试验1080

（七）比旋度测定1081

（八）薄层色谱法1081

二、葡萄糖和乳糖的杂质检查1084

（一）葡萄糖的杂质检查1084

（二）葡萄糖注射液中杂质5-羟甲基糠醛的测定1085

（三）乳糖的杂质检查1085

三、药用糖类的含量测定1086

（一）旋光测定法1086

（二）折光测定法1087

（三）容量分析法1087

（四）分光光度法1089

（五）气相色谱法1091

（六）高效液相色谱法1092

（七）流动注射分析法1099

第二节 甙类1102

一、含氰类1103

（一）含氰甙的水解1103

（三）杏仁水的含量测定1104

（二）苦杏仁与杏仁水的鉴别1104

（四）苦杏仁甙的含量测定1105

二、甾体强心甙1106

（一）常用洋地黄强心甙类药物的鉴别1107

（二）甾体强心甙中特殊杂质的检查1109

（三）常用洋地黄强心甙类药物的含量测定1111

糖甙类药物附表1135

参考文献1138

第十二章 生物碱类药物1142

第十二章 生物碱类药物1142

引言1142

第一节 理化鉴别方法1143

一、熔点鉴别法1143

（一）生物碱四苯硼盐的制备1143

（二）生物碱芳磺酸衍生物的制备1144

二、化学鉴别和区别反应1144

（一）生物碱的沉淀反应和显色反应1144

（二）各类生物碱药物的官能团特征鉴别和区别反应1146

三、光谱鉴定法1153

四、色谱鉴定法1160

（一）薄层色谱鉴定1160

（二）气相色谱鉴定1167

（三）液相色谱鉴定1168

第二节 含量测定方法1169

（一）提取重量法1170

一、重量法1170

（二）形成不溶性盐的重量法1173

二、容量法1176

（一）水介质中的中和滴定法1176

（二）非水碱量法1180

（三）络合量法1185

（四）双相滴定法1188

（五）容量沉淀法1190

（六）氧化还原滴定法1193

三、光谱法1200

（一）比色法及可见分光光度法1200

（二）紫外分光光度法1228

（三）荧光分光光度法1234

（四）旋光测定法1235

（五）核磁共振光谱法1236

（六）原子吸收光谱法1236

（七）其它光谱法1237

四、色谱法1237

（一）薄层色谱定量法1237

（二）气相色谱定量法1239

（三）高效液相色谱定量法1239

五、电化学测定法1240

（一）离子选择性电极法1240

（二）伏安法和极谱法1241

生物碱类药物及其有关合成药附表1274

参考文献1310

第十三章 维生素类药物1328

引言1328

第一节 维生素A1328

第十三章 维生素类药物1328

一、鉴别方法1330

（一）与三氯化锑反应1330

（二）紫外光谱法1330

（三）薄层色谱法1330

二、含量测定1331

（一）紫外分光光度法1331

（三）荧光法1336

（四）色谱法1336

（二）三氯化锑比色法1336

（五）其它方法1340

第二节 维生素B11340

一、鉴别方法1340

（一）硫色素反应1340

（四）结晶反应1342

（三）加碱分解与醋酸铅反应1342

（五）薄层色谱法1342

（六）气味鉴别1342

二、含量测定1342

（一）硅钨酸重量法1342

（二）沉淀反应1342

（二）硫色素荧光法1343

（三）非水碱量法与其它滴定法1345

（四）银量法1346

（五）分光光度法1346

（六）酸性染料比色法1347

（七）偶氮染料比色法1347

（八）色谱法1348

（九）电化学方法1351

（十）流动注射分析法1352

（十一）其他方法1353

第三节 维生素B21354

一、鉴别方法1354

（一）荧光反应1354

（三）比旋度1355

（二）紫外吸收度比值1355

（四）感光黄素反应1356

（五）熔点测定1356

（六）磷酸盐反应1356

（八）沉淀反应1357

二、含量测定1357

（一）分光光度法1357

（七）显色反应1357

（二）荧光法1357

（三）色谱法1358

（四）其它方法1361

第四节 维生素B4（6-氨基嘌呤）1362

一、鉴别方法1362

（一）沉淀方法1362

二、含量测定1363

（一）凯氏定氮法1363

（二）荧光法1363

（三）紫外吸收光谱1363

（三）非水碱量法1363

（二）盐的特殊反应1363

第五节 维生素B61363

一、鉴别方法1364

（一）靛酚反应1364

（二）与三氯化铁反应1364

（三）沉淀反应1365

（四）紫外吸收法1365

（五）薄层色谱法1365

（六）其它方法1365

二、含量测定1365

（一）非水碱量法和其它滴定法1365

（二）比色法1366

（三）紫外分分光度法1368

（四）荧光法1369

（五）色谱法1370

（六）电化学方法1374

（七）其它方法1376

第六节 维生素B121376

一、鉴别方法1376

（一）显色反应1376

（二）紫外吸收法1377

（三）氰化物反应1377

二、含量测定1378

（一）比色法1378

（四）薄层色谱法1378

（二）紫外分光光度法1379

（三）荧光法1379

（四）色谱法1380

（五）流动注射分析法1381

（六）其它方法1382

第七节 维生素C1382

（一）利用还原性1383

一、鉴别方法1383

（二）利用糖类的性质1384

（三）紫外分光光度法1385

二、含量测定1385

（一）滴定法1385

（二）比色法1389

（三）紫外分光光度法1391

（四）荧光法1392

（五）色谱法1394

（六）电化学方法1399

（七）原子吸收光谱法1400

（八）旋光法1401

（九）流动注射分析法1401

第八节 维生素D1403

一、鉴别和区别方法1404

（一）显色反应1404

（二）衍生物的熔点测定法1404

（三）薄层色谱法1404

（四）比旋度1405

（五）维生素D2和D3的区别1405

二、含量测定1405

（一）三氯化锑比色法1405

（二）三氟醋酸比色法1408

（三）紫外分光光度法1408

（四）荧光法1409

（五）色谱法1409

（六）电化学方法1414

（七）流动注射分析法1415

（八）其它方法1415

第九节 维生素E1415

一、鉴别方法1416

（一）显色反应1416

（二）紫外光谱法1417

（三）薄层色谱法1417

（四）旋光度1418

（五）钙盐反应1418

二、含量测定1418

（一）铈量法1418

（二）比色法1419

（三）紫外分光光度法1420

（四）荧光法1421

（五）色谱法1423

（六）差示脉冲示波极谱法1436

一、鉴别方法1437

第十节 维生素K1437

二、含量测定1438

（一）重量法1438

（二）铈量法1438

（三）比色法1439

（四）紫外分光光度法1441

（五）荧光法1442

（六）色谱法1442

（七）差示脉冲极谱法1446

一、鉴别方法1447

（一）比旋度1447

（二）红外光谱法1447

第十一节 维生素H（生物素）1447

二、含量测定1447

（一）滴定法1447

（二）分光光度法1448

（三）其它方法1448

第十二节 维生素U1449

（二）气体反应1450

二、含量测定1450

（一）银量法1450

（一）沉淀反应1450

（二）高效液相色谱法1450

一、鉴别方法1450

一、鉴别方法1451

（一）与2，4-二硝基氯苯反应1451

（二）与硫酸铜反应1451

第十三节 烟酸和烟酰胺1451

（三）与溴化氰反应1451

（五）薄层色谱法1452

二、含量测定1452

（一）中和法1452

（四）吸收度比法1452

（二）比色法1453

（四）色谱法1455

（三）紫外分光光度法1455

（五）其它方法1458

第十四节 肌醇1458

一、鉴别方法1458

第十五节 烟酸肌醇酯1459

一、鉴别方法1459

二、含量测定1459

二、含量测定1460

第十六节 右旋泛酸钙和泛醇1460

一、鉴别方法1460

（一）比旋度1460

（二）与硫酸铜反应1461

（三）与三氯化铁反应1461

（五）钙盐反应1462

二、含量测定1462

（一）滴定法1462

（四）薄层色谱法1462

（二）比色法1462

一、鉴别方法1464

第十七节 谷维素1464

二、含量测定1465

（一）紫外分光光度法1465

（二）比色法1465

第十八节 芦丁1465

一、鉴别方法1465

二、含量测定1466

（一）比色法1466

（二）分光光度法1467

一、鉴别方法1468

（一）显色及荧光反应1468

（二）紫外分光光度法1468

（三）比旋度1468

第十九节 叶酸1468

（四）薄层色谱法1468

二、含量测定1469

（一）比色法1469

（二）紫外分光光度法1471

（三）荧光法1471

（四）色谱法1471

（五）电化学方法1473

第二十节 复方维生素制剂1474

一、分离鉴别方法1474

二、含量测定1476

（一）柱色谱分离-紫外光谱法或比色法1477

（二）紫外分光光度法1480

（四）色谱法1481

（三）荧光法1481

（五）其它方法1487

维生素类药物附表1488

第十四章 甾体激素类药物1514

引言1514

第十四章 甾体激素类药物1514

第一节 甾体激素药物的理化分析法1515

一、紫外可见分光光度法及显色反应1515

（一）甾体激素的重要发色团1515

（二）基于紫外吸收的分析方法1516

（三）基于化学反应的紫外可见分光光度法1518

二、荧光分析法1523

（一）基于甾体自然荧光的分析法1524

（二）基于化学反应的荧光分析法1524

三、红外分光光度法1524

（一）甾体红外光谱的主要特征1524

（二）多晶现象与红外光谱1526

四、薄层色谱法1526

（一）甾体在TLC分析过程中的稳定性1526

（二）TLC用于甾体激素药物的鉴别与杂质检查1527

（三）TLC定量问题1528

五、气相色谱法1529

六、高效液相色谱法1530

第二节 甾体激素药物的纯度分析1531

二、老产品中新杂质的发现1533

一、甾体新药分析1534

第三节 甾体激素药物制剂的分析1535

一、制剂分析1535

（一）片剂1535

（二）注射剂1537

（三）混悬剂1539

（四）溶液、酏剂、糖浆和洗剂1540

（五）半固体制剂1540

（六）其它制剂1543

第四节 生物体液内甾体激素的分析1544

一、生物样品的预处理及净化1544

（一）溶剂提取1544

（二）预处理柱净化法1545

二、生物利用度及药物动力学研究1546

（三）蛋白质沉淀法1546

（一）地塞米松1547

（二）雌二醇1547

（三）黄体酮1547

三、尿中甾体激素分析及代谢研究1547

（一）尿样的提取1547

（二）GC/MS分析条件1547

甾体激素药物附表1548

参考文献1573

第十五章 抗生素类药物1575

引言1575

一、抗生素成品药物的检验1575

（一）鉴别试验1575

第十五章 抗生素类药物1575

（三）理化常数的测定1576

（四）杂质检查1576

（二）效价测定1576

（二）紫外分光光度法1576

二、抗生素药物的体内分析1577

第一节 β-内酰胺类抗生素1577

一、化学方法鉴别1584

（一）羟肟酸铁反应1584

（二）各种盐的鉴别1585

（三）浓硫酸-变色酸、浓硫酸及浓硫酸-甲醛试剂显色反应1585

二、理化方法鉴别1586

（一）红外光谱法1586

（四）高效液相色谱法1587

三、含量测定1587

（三）薄层色谱法1587

（一）容量分析法1588

（二）紫外分光光度法1591

（三）高效液相色谱法1594

（四）旋光度测定法1598

（五）导数脉冲极谱法1599

（一）青霉中的高分子杂质（紫外分光光度法）1602

（二）头孢环已烯胺中的头孢氨苄杂质（高效液相色谱法）1602

四、杂质检查1602

五、体内分析（荧光分光光度法）1603

第二节 氨基糖甙类抗生素1604

一、鉴别试验1607

（一）Mobisch试验1607

（二）茚三酮反应1607

（四）麦芽酚反应1608

（三）坂口反应1608

（五）硫酸根的鉴别1609

（六）薄层色谱法1609

（七）核磁共振谱鉴定1610

二、含量测定1610

（一）高效液相色谱法1610

（二）气相色谱法1611

三、双氢链霉素中链霉素杂质的检查（分光光度法）1612

四、体内分析（高效液相色谱法）1612

第三节 四环类抗生素1613

一、结构与性质1614

（一）差向异构化性质1615

（二）降解性质1615

（三）与金属离子形成络合物的性质1616

（一）浓硫酸显色1617

（二）三氯化铁显色1617

二、鉴别试验1617

（三）荧光反应1617

（四）薄层色谱法1617

（五）分光光度法鉴别1618

（六）氯化物的鉴别1618

三、含量测定（高效液相色谱法）1618

四、杂质检查1619

（一）四环素中4-差向脱水四环素的杂质检查（高效液相色谱法）1619

（二）盐酸脱氧土霉素中乙醇残留溶剂的限量检查（气相色谱法）1620

五、体内分析1620

（一）荧光分光光度法1620

第四节 大环内酯类抗生素1621

（二）高效液相色谱法1621

一、红霉素类1622

（一）化学结构与性质1622

（二）鉴别试验1624

（三）含量测定（微生物检定法）1624

（四）红霉素中的杂质检查（薄层色谱法）1624

二、醋竹桃霉素1625

（一）鉴别试验1625

（二）含量测定1625

三、纳他霉素1626

（一）鉴别试验（紫外分光光度法）1626

（二）含量测定（高效液相色谱法）1626

（一）鉴别试验（紫外分光光度）1627

（二）含量测定（微生物检定法）1627

四、两性霉素B1627

（三）两性霉素A杂质的限量检查1627

第五节 氯霉素类抗生素1628

一、鉴别试验1628

（一）还原产物的显色1628

（二）旋光法1629

（三）有机氯化物的鉴别1629

（四）红外光谱法1629

（五）紫外分光光度法1629

三、氯霉素酯中游离氯霉素杂质的检查1630

（二）高效液相色谱法1630

（一）萃取-分光光度法1630

（二）薄层色谱法1630

（三）高效液相色谱法1630

（一）紫外分光光度法1630

二、含量测定1630

第六节 多肽类抗生素1631

一、鉴别试验1633

（一）显色反应1633

（二）薄层色谱法1633

二、含量测定1634

（一）直接紫外分光光度法1634

（二）薄层色谱-紫外分光光度法1634

第七节 抗肿瘤类抗生素1635

（三）紫外分光光度法1636

（二）红外光谱法1636

（四）高效液相色谱法1636

二、含量测定（高效液相色谱法）1636

三、盐酸阿霉素中残留溶剂的限量检查（气相色谱法）1636

（一）显色反应1636

一、鉴别试验1636

第八节 林可霉素类抗生素1638

（二）氯化物的鉴别1639

（一）红外光谱法1639

二、含量测定1639

（一）高效液相色谱法1639

（二）气相色谱法1639

一、鉴别试验1639

三、盐酸林可霉素中林可霉素B杂质的检查1640

（一）高效液相色谱法1640

（二）气相色谱法1640

第九节 其它抗生素1641

一、新生霉素1641

（一）鉴别试验1641

二、灰黄霉素1642

（一）鉴别试验1642

（二）含量测定（微生物检定法）1642

（二）含量测定（高效液相色谱法）1642

（三）粒度检测1643

三、利福平和利福霉素SV1644

（一）鉴别试验1644

（二）含量测定1644

抗生素类药物附表1645

参考文献1659

中文索引1663

（三）高效液相色谱法1663

中文索引1663

英文索引1691

英文索引1691