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第一部分药政管理法规1

1、中华人民共和国药品管理法1

2、中华人民共和国药品管理法实施办法13

3、麻醉药品管理办法26

附：我国目前生产、供应和使用的麻醉药品品种表33

麻醉药品老产品和麻醉药品经营中发生残损的处理办法35

4、精神药品管理办法37

附：精神药品品种及分类42

5、医疗用毒性药品管理办法47

附：毒性药品管理品种50

6、放射性药品管理办法51

7、医院药剂管理办法57

8、关于公布淘汰127种药品的通知62

9、关于颁布《中华人民共和国药典》一九八五年版的通知63

10、《中华人民共和国药典》一九八五年版有效期药品品种及期限表63

11：药品有效期的有关规定67

12、关于中药材、中成药霉蛀变质问题68

13、关于严格管理药品制造批号的通知68

14、关于“水半夏”使用问题的通知70

15、关于“水半夏”炮制使用问题的补充通知71

16、关于洪灾受损药品的处理意见72

17、对洪灾受损药品处理的补充通知73

18、关于查处十八种中药材伪品的紧急通知74

19、关于查处第二批中药材假、劣品种的通知75

20、关于下达起草药材质量标准任务和纠正混乱药材的通知78

21、关于对化妆品等非药品中加药产品审批管理问题83

22、卫生部关于药品和食品问题给江苏省卫生厅的复函85

23、关于加强食品加药管理的通知86

24、卫生部关于药品和食品批准文号问题给陕西省卫生厅的函87

25、关于对制售假药、劣药案件经济处罚的通知87

第二部分药品基本知识89

1、《新药管理办法》中关于新药的分类和命名89

2、新药从概念到上市的开发过程91

3、《药品生产质量管理规范》（GMP）基本知识95

4、药品标准基础知识97

5、药品质量标准的主要内容98

6、药品的批准文号100

7、医药药品常用外文参考104

8、药物的制剂105

9、制剂包装容器的基本概念110

10、药物贮藏的温度概念110

11、从药品包装和外观性状检查发现可疑假、劣药的基本方法111

12、关于药品的验收与保管118

13、药品经营场所、设备、仓储和卫生环境基本要求121

14、关于药品卫生标准122

15、川东地区常见中药材及其混淆品126

16、中药的炮制基础131

17、中药成药的贮藏保管140

18、中药材的经验签别法142