《聚合与解聚合反应》求取 ⇩

译序1

原序1

第10册序1

第一章聚合反应1

1.1总论1

1.1.1聚合反应的历史1

目录1

1.1.2聚合反应的分类3

1.1.3聚合的阶段反应3

1.1.4聚合反应的问题5

1.2.概述8

1.2本体聚合8

1.2.2一般注意事项9

1.2.3灌浆聚合10

1.2.4喷雾聚合10

1.3溶液聚合11

1.3.1实验方法12

1.3.2溶剂对引发剂分解的影响18

1.3.3溶剂对游离基聚合机理的影响——链转移21

1.3.4溶剂对离子型聚合机理的影响29

1.3.5非均相体系聚合32

1.4悬浊聚合33

1.4.1悬浊聚合的特征34

1.4.2悬浊稳定剂35

1.4.3稳定化的辅助剂38

1.4.4粒子的大小39

1.4.5粒子的形状42

1.4.6搅拌43

1.4.7液比43

1.4.8聚合引发剂44

1.5乳液聚合45

1.5.1实验室聚合法47

1.5.2聚合容器及辅助器具48

1.5.3聚合操作法50

1.5.4特殊的聚合配方及操作53

1.5.5聚合物的后处理56

1.5.6胶乳的试验法57

1.5.7反应次数及速度常数61

1.6离子型聚合63

1.6.1离子型聚合的特性63

1.6.2阳离子聚合65

1.6.3阴离子聚合75

1.6.4离子共聚合78

1.7接枝聚合及嵌段聚合81

1.7.1接枝聚合物的制备法82

1.7.2嵌段聚合物的制备法91

1.7.3接枝及嵌段聚合物的分离95

1.8非均相催化剂引致的聚合98

1.8.1概述98

1.8.2非均相催化聚合的机理100

1.8.3聚合动力学102

1.8.4实验例104

1.9辐射聚合112

1.9.1剂量的化学测定法112

1.9.2 G值的测定115

1.9.3辐射聚合的实验例123

2.1.1共聚合组成式129

第二章共聚合反应129

2.1共聚合理论式129

2.1.2共聚合的全速度式130

2.2共聚合反应的操作131

2.2.1共聚合用反应容器131

2.2.2单体的定量量取132

2.2.3共聚合反应进行程度的判断133

2.2.4非均相反应时的注意事项134

2.2.5乳液共聚合时的注意事项134

2.3共聚物的分离、精制操作135

2.3.2重沉淀法136

2.3.1冻结苯法136

2.4共聚物组成的分析137

2.4.1化学方法137

2.4.2物理方法138

2.5竞聚率（MRR）的测定法140

2.5.1直线交叉法141

2.5.2曲线试误法142

2.5.3简易法142

2.5.4积分式法143

2.5.5樱田的方法144

2.5.6 MRR的误差范围145

2.6 Q,e值的计算146

2.7全速度时的φ值计算147

2.8违背共聚合理论式的现象148

2.8.1 Barb等的实验148

2.8.2铃木等的实验149

2.8.3久保内等的实验150

2.8.4 Joshi的研究150

第三章聚合催化剂152

3.1游离基聚合的引发剂152

3.1.1游离基聚合引发剂的种类及其组合153

3.1.2游离基聚合引发剂的合成法157

3.1.3游离基聚合引发剂的精制及分析160

3.1.4游离基聚合引发剂的分解及分解速度的测定164

3.2离子聚合的催化剂166

3.2.1离子聚合催化剂的种类166

3.2.2离子聚合催化剂的合成与精制167

3.2.3特殊的聚合催化剂体系168

第四章乳化剂172

4.1脂肪酸皂和松香皂172

4.1.1分析法172

4.1.2精制法与制法173

4.1.3各论174

4.2合成阴离子型乳化剂175

4.2.1分析法175

4.2.2精制法176

4.2.3各论177

4.3非离子型乳化剂179

4.3.1分析法179

4.3.2精制法184

4.3.3各论184

4.4阳离子型及两性乳化剂186

4.4.1分析法186

4.4.2精制法186

4.4.3各论186

5.1.2二硫化合物189

5.1.1硫醇类189

5.1聚合调节剂的种类189

第五章调节剂189

5.1.3重氮硫醚类190

5.1.4卤化物190

5.2调节剂的效率190

5.2.1链转移常数（C）的测定191

5.2.2硫醇消耗速度的测定192

5.2.3硫醇类的调节效率194

5.3制造合成橡胶所用的调节剂195

5.3.1硫醇的消耗速度197

5.3.2 GR-S标准配方的硫醇消耗速度和生成聚合物聚合度的关系197

5.5.1调聚剂199

5.4均一聚合时的调节剂199

5.5制造调聚物时的调节剂199

5.5.2引发剂及聚合条件200

5.5.3调聚反应的实验例200

第六章聚合终止剂202

6.1游离基聚合的终止剂种类203

6.2聚合终止剂的效率205

6.2.1诱导期205

6.2.2终止剂的链转移常数的求法206

6.3终止反应机理的解析法209

6.4.2引发反应速度（Ri）的确定211

6.4终止剂在乙烯类聚合研究上的应用211

6.4.1游离基聚合或离子聚合的判别211

6.4.3其他212

第七章交联剂214

7.1概述214

7.1.1交联及交联剂214

7.1.2交联的条件215

7.1.3交联分子的形式216

7.2不饱和高分子物质的交联剂217

7.2.1硫黄体系交联剂（硫化剂）217

7.2.2有机交联剂（硫化剂）217

7.3二乙烯基、二丙烯基体系交联剂223

7.4一般高分子物质的交联剂224

7.4.1醛，二醛类224

7.4.2尿素体系，尿素衍生物226

7.4.3二元醇类227

7.4.4有机酸227

7.4.5异氰酸酯228

7.4.6胺类229

7.4.7环氧化合物230

7.4.8无机化合物231

7.4.9有机金属化合物232

8.1热解聚234

第八章解聚合234

8.1.1一般注意事项235

8.1.2反应生成物的分析237

8.1.3热分解后的样品的测定240

8.1.4动力学的方法241

8.1.5实验结果的整理246

8.2用热天平进行高分子物质的热分解反应248

8.2.1关于热分解曲线250

8.2.2关于动力学的研究254

8.3光解聚258

8.3.1概述258

8.3.2光化学初期现象和高分子物质259

8.3.3解聚合的特征261

8.3.4光解聚263

8.3.5光解聚和高分子物质的微细结构269

8.3.6实验方法269

8.4超声波解聚275

8.4.1概述275

8.4.2实验方法278

8.4.3影响超声波解聚的条件281

8.4.4超声波解聚的力学机理294

8.4.5超声波解聚合的应用296