《表2 Real-time PCR引物》
提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名：随高清版一同展现
《利用CRISPR/Cas9技术敲除TLR3基因及其影响NDV复制的研究》
提取细胞总RNA，测定RNA浓度并鉴定RNA质量；将提取的RNA反转录成cDNA，-20℃保存，反应程序按照说明书设置。采用2-△△Ct相对定量分析方法计算基因的相对表达量，相关引物序列见表2。
| 图表编号 | XD0098401800 严禁用于非法目的 |
|---|---|
| 绘制时间 | 2019.09.20 |
| 作者 | 邵玉乐、许曼、王辉、曾为俊、鲁国涛、赵丽丽、陈洪岩、刘建华、孟庆文 |
| 绘制单位 | 新疆农业大学动物医学学院、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室、新疆农业大学动物医学学院、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室、新疆农业大学动物医学学院、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室、新疆农业大学动物医学学院、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室黑龙江省实验动物与比较医学重点实验室、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 |
| 更多格式 | 高清、无水印（增值服务） |
