《表1 43例AL患儿核型异常结果分析》
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《细胞遗传学检测在河南地区急性白血病儿童中的应用价值》
158例AL患儿中,染色体G显带共检出异常43例,正常80例,培养失败,未见分裂相35例,实验成功率77.8%(123/158);阳性检出率35.0%(43/123),其中以染色体结构异常多见。其中20例特异性异常的核型结果与临床分型诊断一致,能够辅助诊断,比如>50的超二倍体都为ALL,且预后较好;而非特异性异常的患儿,其染色体核型对临床分型具有指导诊断作用,具体核型见表1。
图表编号 | XD0097271000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.01 |
作者 | 李娴、张耀东、赵鼎 |
绘制单位 | 郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室、郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室、郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院输血科 |
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