《表2 miR-132-3p mimics及miR-132-3p NC序列》

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《miR-132-3p过表达对MC3T3-E1细胞增殖分化的影响》

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生长良好的MC3T3-E1细胞（第5代后）按5×105/孔接种至6孔板，混匀后常规培养。待第2天细胞密度达80%左右，按LipofectamineTM 2000说明书进行转染，具体如下:分别使用无血清培养液稀释miR-132-3p模拟物（miR-132-3p mimics）及Lipofectamine 2000，室温静置5 min，将二者轻轻混匀后静置20 min，然后在每孔中加入混匀液，转染6 h后更换为完全培养基。实验同时设空白对照组及阴性对照组，阴性对照组转染miR-132-3p NC（与目的基因序列无同源性的RNA片段），miR-132-3p mimics及miR-132-3p NC序列见表2。转染24，48 h后收集细胞进行后续实验。