《表1 各基因引物序列：Wnt信号通路调控角膜缘干细胞治疗角膜缘干细胞缺乏症》

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《Wnt信号通路调控角膜缘干细胞治疗角膜缘干细胞缺乏症》

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采用实时定量PCR检测实验组和对照组干性指标p63α、CK12，增殖水平指标Ki-67以及细胞功能指标CEBPδ的表达。提取各样本RNA，反转录成c DNA，-20℃保存，引物信息见表1。循环条件为95℃预变性10 min，95℃变性30 s，60℃退火并延伸30 s，共40个循环，按2-ΔΔCt法计算各目的基因的相对表达量。