《表2 目的基因连接体系：短短芽孢杆菌几丁质酶BBChi4基因的原核表达及抑菌活性研究》

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《短短芽孢杆菌几丁质酶BBChi4基因的原核表达及抑菌活性研究》

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注:目的基因及质粒载体均为酶切后纯化的产物

按照目的基因连接体系吸取各成分（表2），轻微振荡混合后瞬时离心，置于16℃水浴锅中连接2 h。取10μL酶连接产物加入装100μL感受态细胞离心管中，先冰浴30 min，再42℃水浴热激90 s，再次冰浴3～5 min，最后每管加入500μL 37℃预热的SOC培养基，37℃、200 r/min摇床培养1 h，取菌液涂布于含卡那的LB平板上，37℃恒温过夜培养。次日，在长有菌落的平板上随机挑取5～10个单菌落进行菌落PCR鉴定。并将鉴定正确的菌落送北京华大基因测序。