《表2 不同NT值组胎儿染色体异常结果比较》

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《颈部透明层增厚胎儿染色体异常及预后分析》

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备注:（1）表示各组间比较，（2） 表示3.0-3.4 mm组与≥5.5mm组组间比较，（3） 表示3.5-4.4 mm组与≥5.5 mm组组间比较。

不同NT值组胎儿:胎儿NT值为3.0-3.4 mm组、3.5-4.4 mm组、4.5-5.4 mm组、≥5.5 mm组孕妇的平均年龄分别为30岁（21-42岁）、28岁（19-42岁）、33岁（23-43岁）、32岁（18-43岁），4组染色体异常发生率依次为:21.7%（10/46）、25%（14/56）、31.6%（6/19）、53.8%（14/26）。随NT值的增加，胎儿合并染色体异常的发生率逐渐升高，4组胎儿染色体异常的检出率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；两两比较，3.0-3.4mm组、3.5-4.4 mm组与≥5.5 mm组胎儿染色体异常的发生率比较，差异均有统计学意义（P<0.05），余组间比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。不同NT值组胎儿染色体异常结果比较详见表2。