《表1 NT变厚胎儿其染色体异常概率和种类n (%)》
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《妊娠早期单胎NT≥2.5mm孕妇侵入性产前诊断及预后分析》
270例孕妇中,198例胎儿染色体正常,占比73.33%,72例染色体异常,占比26.67%染色体正常胎儿有8例为染色体多态性(46,XX,1qh+、46,X,Yqh+、46,XY,1qh+、46,XX,9qh+);重型α地中海贫血胎儿14例,其中12例染色体正常,2例为合并染色体嵌合体,无TORCH宫内感染者,见表1。
图表编号 | XD0073569400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.06.15 |
作者 | 唐永红、党彩玲、阳春芳 |
绘制单位 | 宜宾市第二人民医院产前诊断科超声诊断科、宜宾市第二人民医院产前诊断科超声诊断科、宜宾市第二人民医院产前诊断科超声诊断科 |
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