《表4 本研究中所用的SSR引物》
参照Bindler等(2011)构建的高密度SSR遗传连锁图,按照均匀分布原则,挑选出95对SSR引物(表4),引物由青岛擎科梓熙生物技术有限公司合成。PCR反应总体系为10μL,其中基因组DNA 1μL,Kodaq 2×PCR MasterMix(Applied Biological Materials,G497)5μL,10μmol/L正反向引物共1μL,去离子水3μL。PCR程序为:95℃预变性3 min,之后进行25个循环:95℃变性20 s,55℃退火30 s,72℃延伸20 s,循环结束后,72℃延伸3 min,4℃保存。
图表编号 | XD0087042100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.14 |
作者 | 薄韶云、刘文涛、张渐隆、温亮、曹鹏云、吴新儒、晁江涛、李志远、王大伟、刘贯山 |
绘制单位 | 中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草基因资源利用重点实验室、中国农业科学院研究生院、山东临沂烟草有限公司费县分公司、山东临沂烟草有限公司蒙阴分公司、山东临沂烟草有限公司蒙阴分公司、中国农业科学院烟草研究所农业部烟草质量安全风险评估实验室、中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草基因资源利用重点实验室、中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草基因资源利用重点实验室、中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草基因资源利用重点实验室、中国农业科学院研究生院、中国农业科学院烟草研究所烟草行业烟草基因资源利用重点实验室、中国农业 |
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