《表1 RT-PCR引物序列》

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《加味人参乌梅汤及其拆方对腹泻模型大鼠差异基因表达的影响》

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与模型组比较，从差异基因（P<0.05）结果中筛选各对比组间重复率相对较高的基因，以全方组与空白组结果为主，结合文献研究，参考小儿腹泻的发病机制，回归临床，最终挑选出Gnas、Nlrp6、Tmem66、Gng10、Shc1、Ctnnb1、Trpm7、Vamp7共8个基因用于RT-PCR验证，合成引物（见表1）。内参基因为β-actin。继而对样品进行总RNA抽提，经Agilent 2100生物分析仪质检合格后，采用ReverTra Ace qPCR试剂盒反转录合成cDNA，使用ABI Power SYBR Green PCR预混液在7900 HT荧光定量PCR仪上进行实时荧光验证，获得溶解曲线。最后，使用Ct值比较法进行数据分析。