《表1 RT-PCR引物序列》

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《参附注射液对内毒素休克模型大鼠肺组织炎症的改善作用及抗炎机制研究》

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各组大鼠取20 mg肺组织，提取样品总RNA，按逆转录试剂盒说明书操作获得cDNA。以cDNA为模板，按qPCR扩增试剂盒操作，以GAPDH为内参基因，分别对P65、P50基因进行扩增。引物序列由上海生工生物工程公司设计并合成。PCR反应体积为20μL，反应程序:95℃反应5 s；60℃反应30 s；95℃反应15 s；共反应40个循环。采用2-ΔΔct相对定量法[11]计算P65、P50mRNA的表达水平。RT-PCR引物序列见表1。