《表3 real-time qPCR所用的引物及核苷酸序列》
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《投加羟胺原位恢复城市污水短程硝化-厌氧氨氧化工艺》
通过一系列的批次试验测定功能菌AOB、NOB和Anammox的活性[20]，试验条件如表2所示.采用实时定量PCR（real-time qPCR）对微生物的种群结构进行分析.泥样DNA采用DNA快速提取试剂盒（fast DNA spin kit for soil，Q BIOgene Inc.，Carlsbad，USA）提取，通过Nanodrop分光光度计（NanoDrop Technologies，Wilmington，USA）测定DNA的质量和数量；real-time qPCR采用MX 3500p荧光实时定量PCR扩增仪测定（Agilent Technologies，USA）.每个样品设立平行，取均值，最终以每克干污泥中菌的基因拷贝数表示菌的含量.扩增所用引物及其核苷酸序列见表3.
| 图表编号 | XD0082479000 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.07.20 |
| 作者 | 李佳、李夕耀、张琼、彭永臻 |
| 绘制单位 | 北京工业大学城镇污水深度处理与资源化利用国家工程实验室北京市污水脱氮除磷处理与过程控制工程技术研究中心、北京工业大学城镇污水深度处理与资源化利用国家工程实验室北京市污水脱氮除磷处理与过程控制工程技术研究中心、北京工业大学城镇污水深度处理与资源化利用国家工程实验室北京市污水脱氮除磷处理与过程控制工程技术研究中心、北京工业大学城镇污水深度处理与资源化利用国家工程实验室北京市污水脱氮除磷处理与过程控制工程技术研究中心 |
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