《表1 Quantitative real-time PCR引物序列》

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《黄瓜SAUR基因家族的鉴定与表达分析》

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用RNAprep pure植物总RNA试剂盒（天根，北京）提取样品RNA，采用Reverse Transcription System（Promega，美国）试剂盒进行反转录，合成cDNA第一链，并用于quantitative real-time PCR（qRT-PCR）分析。以持家基因α-Tubulin（Csa4G000580）为内参（Wan et al.，2010），采用??CT法计算目标基因的相对表达量（Schmittgen&Livak，2008），其中以光强对照组基因表达量为参照，观测弱光对靶基因表达的调控作用，以温度对照组基因表达量为参照，计算高温处理条件下目标基因相对表达量，以水势对照组基因表达量为参照，计算高水势作用条件下靶基因的相对表达量。基因特异性引物从qPrimer数据库（https://biodb.swu.edu.cn/qprimerdb/）中下载，详见表1。