《表1 引物序列：天料木中异香豆素糖苷化合物对MC3T3-E1细胞增殖、分化及OPG/RANKL/RANK信号通路的影响》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《天料木中异香豆素糖苷化合物对MC3T3-E1细胞增殖、分化及OPG/RANKL/RANK信号通路的影响》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

将MC3T3-E1细胞以5×105个/孔接种于6孔板，将细胞分为空白对照组和HPGB 3、30、300μmol/L组，每组设立3个复孔。药物干预48 h后，按照RNeasy Protect Cell Mini Kit说明书步骤进行细胞总RNA的提取，按照RevertAidTM First strand cDNA Synthsis Kit说明书步骤进行逆转录准备cDNA。实时荧光定量聚合酶链反应（Real-Time PCR）检测DKK-1、OPG、RANKL和RANK mRNA的相对表达量，引物序列见表1。Real-time PCR检测以β-actin为内参基因，计算给药组相对于正常组目的基因的表达量，最终结果用相对表达量2-ΔΔct表示。