《表1 准确度验证结果：药品霉菌和酵母菌计数替代培养基验证》

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《药品霉菌和酵母菌计数替代培养基验证》

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分别制备预期浓度为200 cfu·m L-1的白色念珠菌菌液和预期浓度为100 cfu·mL-1黑曲霉孢子悬液。分别取白色念珠菌菌液（0.1、0.3、0.5、0.7、0.9 mL）加入培养皿中，每个体积平行制备10个培养皿；分别取黑曲霉孢子悬液（0.1、0.3、0.5、0.7、0.9 mL）加入培养皿中，每个体积平行制备10个培养皿；其中5个倾注孟加拉红培养基，另外5个倾注沙氏葡萄糖琼脂，于25℃培养2 d。平行试验3次。取3次试验的平均值计算回收率（替代方法/药典方法）来评价替代方法的准确度。结果见表1。回收率均大于70%，满足药典要求。