《表1 益母阿胶膏的需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法验证的平均回收率（%）》

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《传统膏方的长期稳定性试验研究》

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需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数计数方法适应性验证结果见表1，控制菌检查方法适应性验证结果见表2。由结果可知，需氧菌总数、霉菌及酵母菌总数的平均回收率均大于70%，说明采用1∶100的稀释法可以去除益母阿胶膏的抑菌能力，采用稀释法联合平皿法作为微生物限度的检查方法是可行的。而建立的控制菌检查方法结果呈阳性，说明该方法也是可行的。