《表1 目的基因引物序列》

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《在牙周炎样本中长链非编码RNA LINC00511表达增高并促进破骨细胞增殖》

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（4） Real-time qPCR：按照SYBR?Premix Ex TaqTM II进行实验反应。（1）加入12.5μL的SYBR?Premix Ex TaqTM II，1.0μL的PCR Forward Primer（10μmol/L），1.0μL的PCR Reverse Primer（10μmol/L），2.0μL的c DNA溶液，9.5μL的dH2O；（2）将上述反应液置于Real-time PCR仪，反应体系为：95℃，30 s；95℃，5 s；60℃，30 s，共40个循环；95℃，15 s；60℃，30 s；95℃，15 s。检测样本的目的基因与内参的CT值，采用2-??Ct法来确定目的基因表达相对量，引物序列见表1。检测LINC00511、TRAP及cathepsin K在牙周炎患者中的表达；参考文献[29]的方法采用100μg/L的脂多糖作用于破骨细胞前体细胞RAW264.7细胞0，24和48 h，检测LINC00511的表达。