《表1 PDHA1与Cre基因的PCR引物信息》

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《利用Cre/lox P系统构建胰岛β细胞特异性敲除PDHA1基因的小鼠模型》

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反应条件：（1）PDHA1基因第1阶段94℃预变性2 min；94℃变性20 s、65℃退火15 s、68℃延伸10 s，10个循环；第2阶段94℃变性15 s、50℃退火15 s、72℃延伸10 s，28个循环；第3阶段72℃延伸2 min；10℃保存备用；（2）Cre基因第1阶段94℃预变性2 min；94℃变性20 s、65℃退火15 s、68℃延伸10 s，10个循环；第2阶段94℃变性15 s、60℃退火15 s、72℃延伸10 s，28个循环；第3阶段72℃延伸2 min；10℃保存备用。将2种基因的PCR扩增产物进行2%琼脂凝胶电泳（140 mV），上样量6μL，DNA marker 4μL，40 min后凝胶发光成像机拍摄并分析结果。具体引物信息见表1。