《表1 LhcaPe03基因在毛竹不同组织的表达》

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《毛竹LhcaPe03基因在不同组织中的表达量》

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实时荧光定量PCR采用相对定量法，本试验选用内参基因GAPDH来矫正归化反应起始模板量，每次检测均设立标准曲线，每份样本同时扩增LhcaPe03和GAPDH内参照基因。试验结果采用最大二级导数法计算转录水平（mRNA）表达量，以公式表示:校正比值NQ=LhcaPe03 m RNA的拷贝数/GAPDH mRNA的拷贝数。得出NQ值如表1。LhcaPe03基因的Ct值偏大，基本都为30循环以上。PCR循环数少于30时检测不到LhcaPe03的扩增产物。QPCR检测基因表达结果显示:毛竹苗LhcaPe03基因表达水平低，在所选的5个组织均有表达，但表达量具有显著差异。茎尖和新叶中表达水平较高，在老叶、和茎秆中表达量相当低。在未出土的笋芽中几乎没有表达。这说明毛竹新叶的光合能力比老叶强；茎尖和茎秆呈绿色，具有光合能力，刚出土的笋芽几乎不参加光合。