《表1 凋亡相关基因在牙龈瘤组织中的相对表达量》

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《凋亡相关基因在牙龈瘤中的特征性表达》

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注：*表达显著升高，#表达显著降低

RT2ProfilerTMPCR Array是在96孔PCR板预先包被上合适的引物，包括84个目标基因、6个内参基因、3个反转录对照（Reverse Transcription Control）和3个PCR阳性对照（Positive PCR Control）。本研究使用的“Human Apoptosis”芯片可以检测凋亡诱导因子（DNA损伤修复、胞外凋亡信号、膜受体等）、3大凋亡信号通路的促/抑凋亡分子、Caspase及其调控因子等84个基因。根据Qiagen公司产品说明书建议，遵循“P值<0.05且差异倍数≥2”的标准筛选差异表达基因。图1显示84个基因的总体表达情况，12个基因表达显著升高，1个基因表达显著下降，其余基因表达无显著改变。表1显示每个基因在牙龈瘤组织和正常牙龈组织中表达的相对倍数及对应P值，其中，AIFM1、BCL2、BCL2L1、BCL2L2、BFAR、BIRC2、BIRC3、BIRC6、BNIP2、BNIP3、CD40LG、XIAP表达升高，TNFRSF25表达下降。